多选题遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）A初级卵母细胞产生过程中，减数分裂异常导致B次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致C次级卵母细胞产生过程中，有丝分裂时同源染色体分离异常导致D卵子产生过程中，减数分裂时姊妹染色单体未正常分离导致
多选题
遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）
A
初级卵母细胞产生过程中，减数分裂异常导致
B
次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致
C
次级卵母细胞产生过程中，有丝分裂时同源染色体分离异常导致
D
卵子产生过程中，减数分裂时姊妹染色单体未正常分离导致
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父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？如果父亲色盲，母亲正常，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子（）A、精子.卵.不确定B、精子.不确定.卵C、卵.精子.不确定D、卵.不确定.精子
父亲和母亲各提供一半的遗传基因，但是母亲只有X染色体，父亲则有X、Y两种染色体。当形成受精卵时，如果精子进入卵子时，携带的是Y染色体，那么生出来的孩子就是男孩，如果携带的是X染色体，那么生出来的就是女孩。所以，生男生女其实都取决于（）。A、YB、X、YC、XD、母亲E、父亲
一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？其中正确的是哪一组？（）A、精子、卵、不确定B、精子、不确定、卵C、卵、精子、不确定D、卵、不确定、精子
下列说法错误的是（）A、自闭症最终发展成精神发育迟滞B、精神发育迟滞的程度越严重，夭折的风险越大C、唐氏综合症也被称为脆性X染色体综合症D、随着母亲年龄的增长，生出唐氏综合症子女的风险增大E、唐氏综合症有发展为阿尔采末氏痴呆的风险
下列有关遗传病的叙述正确的是（）A、目前已知人类有三千多种遗传病，这些疾病产生的根本原因是基因突变、基因重组和染色体变异。B、艾滋病母亲生下的婴儿患艾滋病是遗传病。C、21三体综合征是一种染色体异常遗传病，患病个体的染色体组成为44+XXY。D、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，若夫妻基因型为XaXa和XAY应选择生男孩
多选题下列说法错误的是（）A自闭症最终发展成精神发育迟滞B精神发育迟滞的程度越严重，夭折的风险越大C唐氏综合症也被称为脆性X染色体综合症D随着母亲年龄的增长，生出唐氏综合症子女的风险增大E唐氏综合症有发展为阿尔采末氏痴呆的风险
单选题人类中唐氏综合症病人：体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明，这些患者的染色体总数仍是46条，但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代，下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是（）A该症状个体的产生属于染色体结构变异B该症状个体的产生属于染色体数目变异C这对夫妇中一人在形成配子时可能第14号和第21号染色体连在一起D若患者与正常个体婚配后代发病率为1/2
单选题唐氏综合征（）A染色体病B性连锁遗传病C遗传性代谢缺陷病D非染色体性先天畸形E常染色体遗传病