问答题假设你得到一段未知基因的DNA序列，从你学习到的生物信息学分析方法和软件，设计一个分析流程来分析该未知基因的功能和家族类别（包括系统发育树构建）

问答题
假设你得到一段未知基因的DNA序列，从你学习到的生物信息学分析方法和软件，设计一个分析流程来分析该未知基因的功能和家族类别（包括系统发育树构建）

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STR多态性检测最常用的方法有A、PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小B、单链构象多态性分析C、DNA测序仪直接序列分析D、复合扩增技术E、基因芯片技术
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DNA序列的分析策略包括A、已知序列的从头测序B、未知序列的从头测序C、已知序列的确证性测序D、未知序列的确证性测序E、已知序列的直接测序
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一般在获得一个新基因序列后，都需要对其进行生物信息学分析，从中尽量发掘信息，从而指导进一步的实验研究。核酸序列的基础分析包括A、限制性酶切分析B、开放阅读框分析C、双序列比对分析D、多序列比对分析E、重复序列分析能够进行开放式读码框分析的软件是A、SequinB、ORF FinderC、ProfileScanD、FASTAE、Primer Premier 5.0
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诊断基因异常最直接和准确的方法是A、生物芯片B、DNA序列分析C、基因芯片D、RNA序列分析E、蛋白质序列分析
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基因工程中带有标记的一段DNA序列,在检测未知序列、筛选目的基因等方面广泛应用,这段序列又被称为DNA探针。() 此题为判断题(对，错)。
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重组DNA技术不能应用于( ) A、生物制药B、疾病基因的发现C、DNA序列分析D、基因诊断E、基因治疗
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基因诊断的基本方法不包括( )。A.SouthernB.DNA多态性连锁分析C.PCRD.微注射E.DNA序列测定
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基因诊断的基本方法有（）。A、核酸分子杂交B、PCR和SSCP（PCR-SSCP）C、限制酶酶谱分析D、DNA序列测定E、DNA芯片技术
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DNA序列测定的应用有（）A、分析基因组核苷酸排列序列B、分析基因序列C、基因定点诱变的基础D、基因工程载体构建中DNA序列定位和排序的基础E、临床疾病的分子诊断
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直接基因诊断（）。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测
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一般在获得一个新基因序列后，都需要对其进行生物信息学分析，从中尽量发掘信息，从而指导进一步的实验研究。核酸序列的基础分析包括（）A、限制性酶切分析B、开放阅读框分析C、双序列比对分析D、多序列比对分析E、重复序列分析
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判定基因结构异常最直接的方法是（）。A、PCR法B、核酸分子杂交C、DNA序列测定D、RFLP分析E、SSCP分析
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假设你从细菌B（非大肠杆菌）中分离到一个质粒，命名为pBX，大小约8kb，DNA序列未知。请你设计实验，克隆和鉴定该质粒的复制原点（replication origin，ori）。
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（）是从未知到已知，从全局到局部的逻辑方法。A、分析B、综合C、抽象D、具体
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对于某种遗传性疾病，检查未知致病基因的方法包括（）A、利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因B、Southern印迹杂交技术C、外显子组捕获技术D、全基因组关联分析E、原位杂交技术
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单选题直接基因诊断（）。A可以在基因序列未知时进行B是对致病基因以外的DNA序列分析C不能针对致病基因的表达产物D可以在基因致病机理未知时进行E可以是对基因突变位点的直接检测
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问答题假定你分离到一个E．coli的Thy-突变体，并推测有可能是ThyA基因突变。请设计一个方案用PCR从染色体DNA扩增突变的ThyA基因，测定突变的序列。（注：E．coli野生型的ThyA基因的序列是已知的）
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多选题对于某种遗传性疾病，检查未知致病基因的方法包括（）A利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因BSouthern印迹杂交技术C外显子组捕获技术D全基因组关联分析E原位杂交技术
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单选题（）是从未知到已知，从全局到局部的逻辑方法。A分析B综合C抽象D具体
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多选题DNA序列测定的应用有（）A分析基因组核苷酸排列序列B分析基因序列C基因定点诱变的基础D基因工程载体构建中DNA序列定位和排序的基础E临床疾病的分子诊断
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问答题假设你得到一段未知蛋白氨基酸序列，从你学习到的生物信息学分析方法和软件，设计一个分析流程来分析该未知蛋白质的功能和家族类别以及其结构预测.
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单选题一般在获得一个新基因序列后，都需要对其进行生物信息学分析，从中尽量发掘信息，从而指导进一步的实验研究。核酸序列的基础分析包括（）A限制性酶切分析B开放阅读框分析C双序列比对分析D多序列比对分析E重复序列分析
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问答题假设你得到一段未知蛋白的氨基酸序列，从你学习到的生物信息学分析方法和软件，设计一个分析流程来分析该未知蛋白的功能和家族类别以及其结构预测。
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单选题一般在获得一个新基因序列后，都需要对其进行生物信息学分析，从中尽量发掘信息，从而指导进一步的实验研究。能够进行开放式读码框分析的软件是（）ASequinBORFFinderCProfileScanDFASTAEPrimerPremier5.0
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多选题噬菌体的用途有A作为载体用于核酸序列分析B作为测定未知DNA片断分子量的标准物C细菌的鉴定与分型D作为DNA载体用于基因工程E检测标本中的未知细菌
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单选题诊断基因异常最直接和准确的方法是（）A生物芯片BDNA序列分析C基因芯片DRNA序列分析E蛋白质序列分析
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多选题DNA序列的分析策略包括（　）A已知序列的从头测序B未知序列的从头测序C已知序列的确证性测序D未知序列的确证性测序E已知序列的直接测序
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