单选题一般在获得一个新基因序列后,都需要对其进行生物信息学分析,从中尽量发掘信息,从而指导进一步的实验研究。核酸序列的基础分析包括()A限制性酶切分析B开放阅读框分析C双序列比对分析D多序列比对分析E重复序列分析

单选题
一般在获得一个新基因序列后,都需要对其进行生物信息学分析,从中尽量发掘信息,从而指导进一步的实验研究。核酸序列的基础分析包括()
A

限制性酶切分析

B

开放阅读框分析

C

双序列比对分析

D

多序列比对分析

E

重复序列分析


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

一般在获得一个新基因序列后,都需要对其进行生物信息学分析,从中尽量发掘信息,从而指导进一步的实验研究。核酸序列的基础分析包括A、限制性酶切分析B、开放阅读框分析C、双序列比对分析D、多序列比对分析E、重复序列分析能够进行开放式读码框分析的软件是A、SequinB、ORF FinderC、ProfileScanD、FASTAE、Primer Premier 5.0

诊断基因异常最直接和准确的方法是A、生物芯片B、DNA序列分析C、基因芯片D、RNA序列分析E、蛋白质序列分析

进行全基因序列分析研究的菌株是A.297B.20047C.B31D.VS46E.M7

以核酸分子杂交为基础的基因诊断方法有A.限制性核酸内切酶酶谱分析法B.DNA限制性片段长度多态性分析法C.基因序列测定D.等位基因特异寡核苷酸探针杂交法

所有进行生物信息学分析的序列要在文件中存储为______格式。()A、FASTAB、BERTAC、DERTAD、ASFTA

快速检测的基础是()。A、PCRB、生物芯片C、核酸杂交D、核酸序列分析

基因组学(Genomics)研究的内容包括()A、基因组作图B、核苷酸序列分析C、基因定位D、基因功能分析E、疾病基因定位

DNA序列测定的应用有()A、分析基因组核苷酸排列序列B、分析基因序列C、基因定点诱变的基础D、基因工程载体构建中DNA序列定位和排序的基础E、临床疾病的分子诊断

直接基因诊断()。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测

()是对DNA和蛋白质序列资料中各种类型的信息进行识别、存储、分析、模拟和传输的学科A、生物学B、信息科学C、生命科学D、生物信息学

一般在获得一个新基因序列后,都需要对其进行生物信息学分析,从中尽量发掘信息,从而指导进一步的实验研究。核酸序列的基础分析包括()A、限制性酶切分析B、开放阅读框分析C、双序列比对分析D、多序列比对分析E、重复序列分析

一般在获得一个新基因序列后,都需要对其进行生物信息学分析,从中尽量发掘信息,从而指导进一步的实验研究。能够进行开放式读码框分析的软件是()A、SequinB、ORFFinderC、ProfileScanD、FASTAE、PrimerPremier5.0

判定基因结构异常最直接的方法是()。A、PCR法B、核酸分子杂交C、DNA序列测定D、RFLP分析E、SSCP分析

下列哪种方法不包含在基因诊断技术方法中()。A、PCRB、核酸杂交C、基因芯片D、基因打靶E、序列分析

基因是核酸中储存有功能的()或()序列信息及表达这些信息所必需的全部核苷酸序列。

在DNA序列中的某一特定位点上进行碱基的改变从而获得突变基因的操作技术称为()。

填空题基因是核酸中储存有功能的()或()序列信息及表达这些信息所必需的全部核苷酸序列。

单选题直接基因诊断()。A可以在基因序列未知时进行B是对致病基因以外的DNA序列分析C不能针对致病基因的表达产物D可以在基因致病机理未知时进行E可以是对基因突变位点的直接检测

单选题()是对DNA和蛋白质序列资料中各种类型的信息进行识别、存储、分析、模拟和传输的学科A生物学B信息科学C生命科学D生物信息学

单选题快速检测的基础是()。APCRB生物芯片C核酸杂交D核酸序列分析

多选题DNA序列测定的应用有()A分析基因组核苷酸排列序列B分析基因序列C基因定点诱变的基础D基因工程载体构建中DNA序列定位和排序的基础E临床疾病的分子诊断

问答题假设你得到一段未知蛋白氨基酸序列,从你学习到的生物信息学分析方法和软件,设计一个分析流程来分析该未知蛋白质的功能和家族类别以及其结构预测.

问答题假设你得到一段未知基因的DNA序列,从你学习到的生物信息学分析方法和软件,设计一个分析流程来分析该未知基因的功能和家族类别(包括系统发育树构建)

单选题下列哪种方法不包含在基因诊断技术方法中()。APCRB核酸杂交C基因芯片D基因打靶E序列分析

问答题假设你得到一段未知蛋白的氨基酸序列,从你学习到的生物信息学分析方法和软件,设计一个分析流程来分析该未知蛋白的功能和家族类别以及其结构预测。

单选题一般在获得一个新基因序列后,都需要对其进行生物信息学分析,从中尽量发掘信息,从而指导进一步的实验研究。能够进行开放式读码框分析的软件是()ASequinBORFFinderCProfileScanDFASTAEPrimerPremier5.0

单选题诊断基因异常最直接和准确的方法是()A生物芯片BDNA序列分析C基因芯片DRNA序列分析E蛋白质序列分析