单选题某药的t1/2为10小时,按半衰期时间间隔给药,达到稳定血浓度的时间是()。A0.5天B1.0天C1.5天D2.0天E3.0天

单选题
某药的t1/2为10小时,按半衰期时间间隔给药,达到稳定血浓度的时间是()。
A

0.5天

B

1.0天

C

1.5天

D

2.0天

E

3.0天


参考解析

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关于给药方案的设计叙述不正确的是A.当给药间隔T=t1/2时,体内药物浓度大约经5~7个半衰期达到稳态水平B.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1~2个半衰期C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.当首剂量等于维持剂量的2倍时,血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度E.对于治疗窗非常窄的药物,采用静脉注射方式给药

药物的半衰期是( )。A.药物在组织中浓度下降一半所需的时间B.临床给药间隔时间的主要参考依据C.反映药物在体内生物转化的情况D.如果某药半衰期为6小时,那么,服药12小时后,血药浓

按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于A、剂量大小B、给药次数C、半衰期D、表观分布容积E、生物利用度

下列关于一级动力学消除药物的描述中,错误的是A、每日总量不变,增加给药次数能升高坪值水平B、增加每次给药剂量可缩短达到坪值的时间C、以半衰期为给药间隔,首剂加倍,可在1个半衰期后达到坪值D、每日总量不变,延长给药间隔,必然增大血药浓度的波动幅度E、定时恒量给药,达到坪值所需要的时间只与其半衰期有关

某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是()A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h

关于t1/2,说法不正确的是A、计算单次给药后药物从体内基本消除的时间B、计算连续给药血中药物达到Css的时间C、反映机体肝、肾的代谢、排泄状况D、体内药物浓度下降一半所需要的时间E、根据t1/2可制订临床给药间隔

关于线性药物动力学的说法,错误的是( )A.单室模型静脉注射给药,IgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关D.多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

以近似血浆消除半衰期(t1/2)的时间间隔给药,为迅速达到稳态血药浓度,首剂量应()A、增加半倍B、加倍C、增加3倍D、增加4倍E、不必增加

下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述正确的是:A、增加剂量能升高峰值B、定时恒量给药,达到峰值所需的时间与其t1/2有关C、剂量大小可影响峰值到达时间D、首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达峰值E、定时恒量给药经4~6个t1/2可到达峰值

以下哪项属于药物分类的依据()A、根据半衰期长短分为短效类、中效类、长效类B、半衰期短则给药间隔短C、半衰期长则给药时间间隔时间长D、按半衰期间隔连续给药

药物消除半衰期(t1/2)的临床意义是()A、确定给药剂量B、预计反复给药的时间间隔C、预计药物在体内消除的时间D、预计多次给药达稳态浓度的时间E、预计达峰值浓度的时间

药物的半衰期是( ) A、药物在组织中浓度下降一半所需的时间B、临床给药间隔时间的主要参考依据C、反映药物在体内生物转化的情况D、如果某药半衰期为6小时,那么,服药12小时后,血药浓

以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量()A、增加半倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍

关于t1/2的说法,不正确的是()。A、根据t1/2可制定临床给药间隔B、计算单次给药后药物从体内基本消除的时间C、计算连续给药血中药物达到Css的时间D、反映机体肝、肾的代谢、排泄状况E、体内药物浓度下降一半所需要的时间

某药半衰期为7h,按间隔给药几天后达到稳态血药浓度()A、1~2天B、0.5天C、3~4天D、5天

以T1/2为给药的间隔时间,经几个T1/2血药浓度可达到稳态血药浓度?()A、3个B、3~4个C、4~5个D、4~6个E、5~7个

恒时恒量给药,达到稳态浓度的时间主要与以下哪个因素有关()A、给药剂量B、药物t1/2C、给药间隔D、稳态浓度E、给药途径

根据药物血浆半衰期可以了解()A、一次给药后,药物在体内已基本消除的时间B、连续给药后,血药浓度达到基本稳定的时间C、适当的给药间隔时间D、药物在一定时间内消除的绝对量E、肝肾功能状态

某药的t1/2为10小时,按半衰期时间间隔给药,达到稳定血浓度的时间是()。A、0.5天B、1.0天C、1.5天D、2.0天E、3.0天

多选题下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述正确的是:A增加剂量能升高峰值B定时恒量给药,达到峰值所需的时间与其t1/2有关C剂量大小可影响峰值到达时间D首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达峰值E定时恒量给药经4~6个t1/2可到达峰值

多选题下列关于一级动力学消除药物的描述中,错误的是()A每日总量不变,增加给药次数能升高坪值水平B增加每次给药剂量可缩短达到坪值的时间C以半衰期为给药间隔,首剂加倍,可在1个半衰期后达到坪值D每日总量不变,延长给药间隔,必然增大血药浓度的波动幅度E定时恒量给药,达到坪值所需要的时间只与其半衰期有关

单选题恒时恒量给药,达到稳态浓度的时间主要与以下哪个因素有关()A给药剂量B药物t1/2C给药间隔D稳态浓度E给药途径

单选题以下哪项属于药物分类的依据()A根据半衰期长短分为短效类、中效类、长效类B半衰期短则给药间隔短C半衰期长则给药时间间隔时间长D按半衰期间隔连续给药

单选题以近似血浆消除半衰期(t1/2)的时间间隔给药,为迅速达到稳态血药浓度,首剂量应()A增加半倍B加倍C增加3倍D增加4倍E不必增加

单选题关于线性药物动力学的说法,错误的是()A单室模型静脉注射给药,lgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关D多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

多选题药物消除半衰期(t1/2)的临床意义是()A确定给药剂量B预计反复给药的时间间隔C预计药物在体内消除的时间D预计多次给药达稳态浓度的时间E预计达峰值浓度的时间