单选题可在肝内代谢,部分转化成吗啡的药物是()A 可待因B 吗啡C 喷他佐辛D 哌替啶E 芬太尼

单选题
可在肝内代谢,部分转化成吗啡的药物是()
A

  可待因

B

  吗啡

C

  喷他佐辛

D

  哌替啶

E

  芬太尼


参考解析

解析: 暂无解析

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经导管选择性插管灌注化疗的特点是A、药物不经过肝代谢B、肿瘤内药物浓度高C、没有骨髓抑制D、肿瘤内药物浓度与全身化疗一样E、药物经过肾代谢

与可待因表述不符的是A.吗啡的3-甲醚衍生物B.具成瘾性,作为麻醉药品管理C.吗啡的6-甲醚衍生物D.用作中枢性镇咳药E.在肝脏被代谢,约8%转化成吗啡

有关可待因叙述错误的为A.吗啡的3-甲醚衍生物B.具有成瘾性C.用作中枢镇咳药D.在肝脏被代谢,约8%转化成吗啡E.吗啡的6-甲醚衍生物

能部分代谢成吗啡,而产生成瘾性的药物是查看材料

在体内有部分药物可代谢产生吗啡,被列入我国麻醉药品品种目录的镇咳药物是查看材料

能部分代谢成吗啡,而产生成瘾性的药物是( )。

有关可待因的描述,错误的是( )。A.首关消除明显B.大部分在肝内代谢C.镇痛、镇咳作用较吗啡弱D.无明显镇静作用E.属于中枢镇咳药

患者手术后止痛需要使用吗啡,该药有明显的首过消除,使用时应注意,首过消除影响药物的A.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄

能部分代谢成吗啡,而产生成瘾性的药物是A.B.C.D.E.

能部分代谢成吗啡,而产生成瘾性的药物是( )。A:纳洛酮B:芬太尼C:羟考酮D:哌替啶E:可待因

在肝内能转化成吗啡的药是A.可待因B.喷他佐辛C.哌替啶D.芬太尼E.纳洛酮

能部分代谢成吗啡,而产生成瘾性的药物是()A纳洛酮B布托啡诺C右丙氧芬D苯噻啶E可待因

药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。无明显首关效应的药物是()A、普萘洛尔B、利多卡因C、卡马西平D、硝酸甘油E、吗啡

与可待因表述不符的是()A、吗啡的3-甲醚衍生物B、具成瘾性,作为麻醉药品管理C、吗啡的6-甲醚衍生物D、用作中枢性镇咳药E、在肝脏被代谢,约8%转化成吗啡

关于吗啡药动学说法中正确的是()A、无明显的首关消除效应B、不会通过胎盘屏障C、主要在肝内代谢成吗啡-6-葡萄糖醛酸D、主要代谢产物的镇痛活性弱于吗啡E、不会经乳汁排泄,可用于哺乳期妇女

可在肝内代谢,部分转化成吗啡的药物是()A、 可待因B、 吗啡C、 喷他佐辛D、 哌替啶E、 芬太尼

关于阿片类物质的吸收和代谢,下列正确的是()A、阿片类药物可分布到机体的所有组织B、阿片类药物大部分由肝代谢C、阿片类药物由肾排泄D、吗啡最容易透过血-脑脊液屏障E、不同的给药途径对阿片类药物的吸收没有明显影响

药物的代谢过程包括()A、从极性小的药物转化成极性大的代谢物B、从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物C、从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物D、一般不经结构转化可直接排出体外

关于药物代谢的叙述中,正确的是()A、肝微粒体酶是催化药物代谢的主要酶系统B、药物经代谢后活性均降低或消失C、部分药物不经过代谢直接被排出体外D、肝脏是药物代谢的主要部位E、药物代谢的方式有氧化、还原、水解、结合反应

关于吗啡,下列说法正确的是()。A、吗啡氧化生成阿扑吗啡B、伪吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用C、阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物D、吗啡为α受体强效激动剂E、吗啡体内代谢后,大部分以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外

多选题关于阿片类物质的吸收和代谢,下列正确的是()A阿片类药物可分布到机体的所有组织B阿片类药物大部分由肝代谢C阿片类药物由肾排泄D吗啡最容易透过血-脑脊液屏障E不同的给药途径对阿片类药物的吸收没有明显影响

多选题关于药物代谢的叙述中,正确的是()A肝微粒体酶是催化药物代谢的主要酶系统B药物经代谢后活性均降低或消失C部分药物不经过代谢直接被排出体外D肝脏是药物代谢的主要部位E药物代谢的方式有氧化、还原、水解、结合反应

单选题药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。无明显首关效应的药物是()A普萘洛尔B利多卡因C卡马西平D硝酸甘油E吗啡

单选题胆固醇体内代谢的主要去路是在肝中转化成(  )。ABCDE

单选题关于吗啡药动学说法中正确的是()A无明显的首关消除效应B不会通过胎盘屏障C主要在肝内代谢成吗啡-6-葡萄糖醛酸D主要代谢产物的镇痛活性弱于吗啡E不会经乳汁排泄,可用于哺乳期妇女

单选题与可待因表述不符的是()A吗啡的3-甲醚衍生物B具成瘾性,作为麻醉药品管理C吗啡的6-甲醚衍生物D用作中枢性镇咳药E在肝脏被代谢,约8%转化成吗啡

单选题药物的代谢过程包括()A从极性小的药物转化成极性大的代谢物B从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物C从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物D一般不经结构转化可直接排出体外