用下列方法进行重组体的筛选，哪项说明外源基因进行了表达 ( )A、Southern印迹杂交B、Northern印迹杂交C、原位菌落杂交D、Western印迹E、基因芯片技术
可直接检测或定位细胞内毒基因的方法是A、dotblotB、SouthernblotC、WesternblotD、NorthernblotE、原位杂交
基因芯片技术的原理是( )。A、PCRB、斑点杂交C、原位杂交D、基因克隆E、DNA序列测定
下述哪种方法可用于细胞内细胞因子基因的定位A.ELISAB.原位PCRC.RT-PCRD.SouthernblotE.PCR
细胞外可溶性粘附分子的最常用的测定方法是A.ELISAB.RT-PCRC.原位RT-PCRD.原位PCRE.化学发光免疫测定方法
将正常基因经体内基因同源重组原位替换致病基因的基因治疗方法是A.基因灭活B.基因矫正C.基因置换D.基因增补
可直接检测或定位细胞内毒基因的方法是A.dotblotB.southernC.WesternblotD.NorthernblotE.原位杂交
下述哪种方法可用于细胞内细胞因子基因的定位A.ELISAB.SouthernblotC.PCRD.RT-PCRE.原位PCR
目前最为常用的基因多态性检测方法是A.原位PCRB.PCR-RFLPC.PCR-测序D.PCR-SSCPE.荧光PCR
可用于细胞内细胞因子基因定位的方法是A.PCRB.RT-PCRC.原位PCRD.ELISAE.Southren?blot
细胞外可溶性粘附分子的最常用的测定方法是A.原位RT-PCRB.ELISAC.RT-PCRD.原位PCRE.化学发光免疫测定方法
下面哪些方法属于基因芯片原位合成技术（）A、原位光刻合成B、合成点样C、压电打印D、分子印章
能检测目的基因片段缺失的PCR方式为（）。A、筑巢PCRB、多重PCRC、原位PCRD、不对称PCRE、反向PCR
原位杂交（in situ hybridization）技术常用于（）A、转基因B、基因定位C、基因扩增
原位杂交技术的目的是（）A、检测或定位某一特定的目的DNA或目的RNA的存在B、检测基因片段C、检测蛋白表达D、检测基因移位E、检测融合基因
细胞内粘附分子的基因及基因表达(mRNA)测定方法有（ ）A、原位PCRB、原位RT-PCRC、PCRD、RT-PCRE、ELISA
用正常的基因通过体内基因同源重组，原位替换致病基因，完全恢复正常基因功能的基因治疗方法是（）A、基因置换B、基因失活C、基因增补D、基因矫正E、基因沉默
单选题细胞外可溶性粘附分子的最常用的测定方法是（）A原位PCRB原位RT-PCRC化学发光免疫测定方法DRT-PCREELISA
单选题用下列方法进行重组体的筛选，哪项说明外源基因进行了表达（ ）ASouthern印迹杂交BNorthern印迹杂交C原位菌落杂交DWestern印迹E基因芯片技术
多选题目前mRNA的分子生物学测定方法主要包括（）ASouthern印迹杂交法BNorthern印迹杂交法CRT-PCR法D原位杂交E原位PCR
单选题用于检测目的基因mRNA表达的杂交技术为（）ANorthern杂交BWestern杂交CSouthern杂交D原位杂交
多选题基因诊断的常用方法包括（ ）。A原位杂交BRFLP分析CPCRDPCR／STRP
多选题下面哪些方法属于基因芯片原位合成技术（）A原位光刻合成B合成点样C压电打印D分子印章
多选题细胞内粘附分子的基因及基因表达（mRNA）测定方法有（）A原位PCRB原位RT-PCRCPCRDRT-PCREELISA
配伍题测定可溶性细胞粘附分子常用的方法（ ）|测定粘附分子基因表达（ ）|测定组织细胞表面粘附分子常用方法（ ）|用螯合物标记特异性抗粘附分子抗体（ ）A酶免疫组化法BELISACPCR-SSCPD时间分辨荧光法E酶免疫法
多选题细胞粘附分子基因的多态性测定方法有（ ）APCR-SSCPBPCR-RFLPC实时荧光PCR方法DPCR-直接测序法E时间分辨荧光免疫测定法
单选题用正常的基因通过体内基因同源重组，原位替换致病基因，完全恢复正常基因功能的基因治疗方法是（）A基因置换B基因失活C基因增补D基因矫正E基因沉默
多选题有关基因添加策略描述正确的是（）。A缺陷的基因还存在B基因缺陷序列得到原位修复C可用于遗传病的治疗D添加的基因可以是靶细胞本来不表达的E可以实现缺陷基因的功能补偿