单选题中药制剂需要质量分析的环节是（）A中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程
单选题
中药制剂需要质量分析的环节是（）
A
中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程
B
中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程
C
中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程
D
中药制剂的研究、生产、供应和运输过程
E
中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程
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中药质量标准应全面保证（）A、中药制剂质量稳定和疗效可靠B、中药制剂质量稳定和使用安全C、中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D、中药制剂疗效可靠和使用安全E、中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全
关于中药制剂分析的特点，正确的说法是（）A、因成分复杂一般需要测定有效成分的含量B、与化学药物制剂分析完全相同C、控制一般杂质限量就能控制中药的质量D、一般选择君药及贵重药建立含量测定方法E、中药制剂在分析前，不需经过提取、纯化等预处理，直接测定含量
中药制剂分析的任务是（）A、对中药制剂的原料进行质量分析B、对中药制剂的半成品进行质量分析C、对中药制剂的成品进行质量分析D、对中药制剂的各个环节进行质量分析E、对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测
下列有关制剂稳定性研究基本任务的叙述，不正确的是（）A、揭示中药制剂质量变化的实质B、探索中药制剂质量变化的影响因素C、探索避免中药制剂质量变化的措施D、确定中药制剂的使用期限E、确定中药制剂的给药途径
中药制剂需要质量分析的环节是（）A、中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B、中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C、中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D、中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E、中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程
多选题有关备案管理传统中药制剂，说法正确的是（ ）A生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，可以仅提供非 临床安全性研究资料B应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号C传统中药制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告D医疗机构对其配制的中药制剂的质量负责；委托 配制中药制剂的，委托方和受托方对所配制的中药制剂的质量分别承担相应责任
单选题中药制剂分析的任务是（）A对中药制剂的原料进行质量分析B对中药制剂的半成品进行质量分析C对中药制剂的成品进行质量分析D对中药制剂的各个环节进行质量分析E对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测
单选题中药质量标准应全面保证（）A中药制剂质量稳定和疗效可靠B中药制剂质量稳定和使用安全C中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D中药制剂疗效可靠和使用安全E中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全
单选题下列有关制剂稳定性研究基本任务的叙述，不正确的是（）A揭示中药制剂质量变化的实质B探索中药制剂质量变化的影响因素C探索避免中药制剂质量变化的措施D确定中药制剂的使用期限E确定中药制剂的给药途径
填空题中药制剂分析的检验应包括中药制剂的（）等过程。