单选题国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《医疗机构执业许可证》

单选题
国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()
A

《药品生产许可证》

B

《进口药品注册证》

C

《医药产品注册证》

D

《医疗机构执业许可证》


参考解析

解析: 进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》

相关考题:

根据下面选项,回答题:A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构制剂许可证》E.《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有查看材料

国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构制剂许可证》E.《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

根据下列选项,回答 93~95 题:A.进口药品准许证B.进口药品注册证C.医药产品注册证D.医疗机构执业许可证E.进口许可证第 93 题 国外企业生产药品申请进口必须取得( )。

药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的()办理通关手续。 A、进口药品注册证书B、进口药品通关单C、进口药品许可证D、进口许可证

中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医药产品许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医药产品许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国家药品监督管理部门提出申请,并持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医药产品许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法实旌条例》 国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医药产品许可证》

医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国家药品监督管理部门提出申请,并持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医药产品许可证》

医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有A:《进口药品经营许可证》B:《进口药品注册证》C:《医药产品注册证》D:《医疗机构执业许可证》E:《医疗机构制剂许可证》

医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有A.《进口药品经营许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医疗机构制剂许可证》

A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》

中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《医疗机构执业许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》

国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《新药证书》

中国香港地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《新药证书》

国外企业生产的药品进口需取得()A《进口药品准许证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《进口许可证》

药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的()A、《进口药品通关单》B、《进口药品证书》C、《进口许可证》D、《进口药品注册证书》

国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A、《药品生产许可证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《医疗机构执业许可证》

中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A、《药品生产许可证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《医疗机构执业许可证》

单选题国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《新药证书》

单选题中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《医疗机构执业许可证》

单选题药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的()A《进口药品通关单》B《进口药品证书》C《进口许可证》D《进口药品注册证书》

单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有(  )。A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《医疗机构执业许可证》

单选题国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《医疗机构执业许可证》

单选题医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有()A《进口药品经营许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《医疗机构执业许可证》E《医疗机构制剂许可证》

单选题中国香港地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《新药证书》