国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《新药证书》

国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()

A《药品生产许可证》

B《进口药品注册证》

C《医药产品注册证》

D《新药证书》


参考解析

相关考题:

根据下面选项,回答题:A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构制剂许可证》E.《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有查看材料

国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构制剂许可证》E.《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业向( )。A.口岸药检所申请检验B.口岸所在地药品监督管理部门登记备案C.海关申请通关D.向国家药品监督管理部门申请注册E.口岸申请通关

药品可以从所有药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。( ) 此题为判断题(对,错)。

中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医药产品许可证》

关于进口药品的管理正确的是( )A.申请进口的药品必须在生产国家或地区获得上市许可B.申请进口的药品应当在生产国家或地区获得上市许可,或经国家食品药品监督管理局确认其安全、有效而且临床需要C.进口药品到岸后,进口单位向海关备案D.进口药品到岸后,进口单位向口岸所在地药品监督管理部门备案E.医疗机构临床急需进口少量药品的,需省级药品监督管理部门审批

药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《出口许可证》E.《新药证书》

《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当A、向国家药品监督管理部门登记备案B、向进口海关登记备案C、向国家药品监督管理部门的药品检验机构登记D、向口岸所在地药品检验机构登记备案E、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案备案

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医药产品许可证》

进品药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业向A.口岸申请通关B.口岸药检所申请检验C.向国家药品监督管理部门申请注册D.口岸所在地药品监督管理部门登记备案E.海关申请通关

中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《医疗机构执业许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》

国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A、《药品生产许可证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《新药证书》

中国香港地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A、《药品生产许可证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《新药证书》

《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当()A、向国务院药品监督管理部门登记备案B、向进口海关登记备案C、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D、向口岸所在地药品检验机构登记备案E、向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案

药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的()A、《进口药品通关单》B、《进口药品证书》C、《进口许可证》D、《进口药品注册证书》

药品必须从允许药品进口的口岸进口,并()A、无须登记备案B、须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案C、向国家药品监督管理部门登记备案D、向销售地的药品监督管理部门登记备案E、向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案

国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A、《药品生产许可证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《医疗机构执业许可证》

中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A、《药品生产许可证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《医疗机构执业许可证》

单选题国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有(  )。ABCD

单选题药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的()A《进口药品通关单》B《进口药品证书》C《进口许可证》D《进口药品注册证书》

单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有(  )。A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《医疗机构执业许可证》

单选题国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《新药证书》

单选题中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有(  )。ABCD

单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当()A向国务院药品监督管理部门登记备案B向进口海关登记备案C向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D向口岸所在地药品检验机构登记备案E向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案

单选题国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《医疗机构执业许可证》

单选题药品必须从允许药品进口的口岸进口,并()A无须登记备案B须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案C向国家药品监督管理部门登记备案D向销售地的药品监督管理部门登记备案E向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案

单选题中国香港地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《新药证书》