判断题药品包装、标签上可印刷"中药保护品种"等文字。A对B错

判断题
药品包装、标签上可印刷"中药保护品种"等文字。
A

B


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相关考题:

药品的包装、标签上不得含有()A、通过国家GMP认证B、中药保护品种C、专利种类及专利号D、国家基本医保目录品种

《中药品种保护条例》规定,中药保护品种必须是国家药品标准收载的品种。() 此题为判断题(对,错)。

依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是A、疗效比较确切的品种B、列入国家药品标准的品种C、当地的特色品种D、安全、稳定的品种

根据《中药品种保护条例》,可以申请中药一级保护品种的是A.国家一级保护野生药材物种B.己申请专利的中药品种C.对特定疾病有特殊疗效的中药品种D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂E.对特定疾病有显著疗效的中药品种

下列说法正确的是( )。A.根据我国传统习俗,发运中药材可以不需要包装B.药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用C.药品包装内可以夹带企业附赠的宣传光盘D.中药品种必须制定有效期并在药品说明书上标注E.批准委托加工的药品,其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点

可以申请中药一级保护品种的是()A、已经申请专利的中药品种B、国家一级保护野生药材物种C、对特定疾病有显著疗效的中药品种D、对特定疾病有特殊疗效的中药品种

《中药品种保护条例》规定,国家鼓励研制开发临床有效的中药品种,并且( )。A.对经济效益好的中药品种实行分级保护B.按特殊药品管理的中药品种实行分级保护C.对质量稳定疗效确切的中药品种实行分级保护D.对获得专利的中药品种实行分级保护E.对安全性强的中药品种实行分级保护

中药品种保护条例将受保护的中药品种分为( )

根据《中药品种保护条例》,错误的是A.保护中药品种是为了提高中药品种的质量,保护中药生产企业的合法权益、促进中药事业的发展B.中药品种保护制度的实施,起到了保护先进、促进老药再提高的作用C.保护了中药生产企业的合法权益,使一批传统名贵中成药和创新中药免除了被低水平仿制D.维护了正常的生产秩序,避免形成中药品牌文化

中药品种保护条例将受保护的中药品种分为几级A.1B.2C.3D.4E.5

药品包装、标签上可印刷"中药保护品种"等文字。

可以申请中药二级保护品种的是()A、对特定疾病有特殊疗效的中药品种B、对特定疾病有显著疗效的中药品种C、用于预防和治疗特殊疾病的中药品种D、已申请专利的中药品种

以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是()A、依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种B、对受保护的中药品种分为三级进行管理C、中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年D、中药二级保护品种的保护期限为7年

中药品种保护条例将受保护的中药品种分为几级()A、1B、2C、3D、4E、5

关于药品标签和包装的说法,不正确的是()A、药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围B、药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C、药品包装上可印有宣传产品的文字和标识D、药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料E、供上市销售的最小包装必须附有说明书

药品注册商标,可印刷在包装、标签的()或()。

药品包装、标签上可印刷"国家级新药"等文字。

药品包装、标签上可印刷"名贵药材"等文字。

药品标签上可以印刷的文字和标识包括()A、民族文字B、名贵药材C、现代科技D、中药保护品种

制定《中药品种保护条例》的目的是()A、提高中药品种的质量B、提高中药品种的质量、增加中药数量C、保护中药生产企业的合法权益D、保护和合理利用中药资源E、促进中药事业的发展

判断题药品包装、标签上可印刷"国家级新药"等文字。A对B错

单选题以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是()A依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种B对受保护的中药品种分为三级进行管理C中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年D中药二级保护品种的保护期限为7年

单选题根据《中药品种保护条例》,可以申请中药一级保护品种的是()A国家一级保护野生药材物种B已申请专利的中药品种C对特定疾病有特殊疗效的中药品种D从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂E对特定疾病有显著疗效的中药品种

单选题药品标签上可以印刷的文字和标识包括()A民族文字B名贵药材C现代科技D中药保护品种

单选题下列药品包装、标签上印刷的内容正确的是:()A印有“OTC”B印有“GMP认证”C印有“中药保护品种”D印有“进口原料分装”

判断题药品包装、标签上可印刷"名贵药材"等文字。A对B错

单选题根据《中药品种保护条例》,关于中药品种保护措施的说法,错误的是( )A中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经国家药品监督管理部门批准同意B临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产C对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制,须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号D所有仿制中药保护品种的企业应付给持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费