配伍题主要经肝消除的药物是（）|经Hofmann消除和非特异性酯酶水解的药物是（）|绝大部分经肾消除的药物是（）A琥珀酰胆碱B阿曲库铵C米库氯铵D罗库溴铵E泮库溴铵
配伍题
主要经肝消除的药物是（）|经Hofmann消除和非特异性酯酶水解的药物是（）|绝大部分经肾消除的药物是（）
A
琥珀酰胆碱
B
阿曲库铵
C
米库氯铵
D
罗库溴铵
E
泮库溴铵
参考解析
解析：
①琥珀酰胆碱被血浆胆碱酯酶水解；②阿曲库铵经Hofmann消除和非特异性酯酶水解；③米库氯铵被血浆胆碱酯酶分解；④罗库溴铵主要经肝消除，还有部分经尿液排出；⑤泮库溴铵绝大部分经肾消除(85%)。
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苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1
消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。不会明显影响药物消除半衰期的是（）A、新生儿B、肝功能损伤患者服用主要经肝代谢的药物C、肾功能损伤患者服用主要经肾排泄的药物D、心律失常E、心力衰竭致全身脏器淤血
配伍题肝功能不全患者宜选用的药物是（）|肾功能不全患者宜选用的药物是（）A经肝肠循环消除的药物B肾毒性小、经肝代谢的药物C肝毒性小、经肾代谢的药物D经肝肾双途径消除的药物E经首过作用消除的药物
单选题消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。不会明显影响药物消除半衰期的是（）A新生儿B肝功能损伤患者服用主要经肝代谢的药物C肾功能损伤患者服用主要经肾排泄的药物D心律失常E心力衰竭致全身脏器淤血
单选题琥珀胆碱在体内消除迅速系由（）AHofmann消除B血浆胆碱酯酶水解C经胆汁和尿排出D经肾以原型由尿排出E主要依靠肝清除