主要经肝消除的药物是（）
主要经肝消除的药物是（）
相关考题：
首关消除(首关作用)主要是指 A、舌下含化的药物，不经肝代谢B、药物肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度升高C、口服药物在胃肠道中吸收少，主要经肝代谢D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力
首关消除(首关作用)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E．药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
首关消除(首关作用)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B．肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E．药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
首关消除(首过效应)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B．肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E．静脉给药后通过血-脑屏障减少
首关消除（首关作用）主要是指A:舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B:肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D:药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E:药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
首关消除（首过效应）主要是指A:舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B:肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C:药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E:静脉给药后通过血一脑屏障减少
苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1
消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。不会明显影响药物消除半衰期的是（）A、新生儿B、肝功能损伤患者服用主要经肝代谢的药物C、肾功能损伤患者服用主要经肾排泄的药物D、心律失常E、心力衰竭致全身脏器淤血
配伍题肝功能不全患者宜选用的药物是（）|肾功能不全患者宜选用的药物是（）A经肝肠循环消除的药物B肾毒性小、经肝代谢的药物C肝毒性小、经肾代谢的药物D经肝肾双途径消除的药物E经首过作用消除的药物
单选题首关消除是指（ ）。A舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低B肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降C药物口服后，胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E以上都是
单选题消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。不会明显影响药物消除半衰期的是（）A新生儿B肝功能损伤患者服用主要经肝代谢的药物C肾功能损伤患者服用主要经肾排泄的药物D心律失常E心力衰竭致全身脏器淤血