单选题《中华人民共和国药品管理法》属于（）A法律B行政法规C地方性法规D部门规章E其他规范性文件
单选题
《中华人民共和国药品管理法》属于（）
A
法律
B
行政法规
C
地方性法规
D
部门规章
E
其他规范性文件
参考解析
解析：
《中华人员共和国药品管理法》属于人大制定颁布的法律。《处方管理办法》属于卫生部制定颁布的部门规章。《麻醉药品和精神药品管理条例》属于国务院制定颁布的行政法规。《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于国家食品药品监督管理部门制定颁布的部门规章。
相关考题：
根据何种法规制定《中华人民共和国药品管理法实施条例》A、《中华人民共和国刑法》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《中华人民共和国经济法》E、《中华人民共和国行政许可法》
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。A、中华人民共和国药典B、国家基本用药目录C、中华人民共和国药品管理法D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例E、《中华人民共和国药典》和药品标准
下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,属于第一类精神药品的是A.哌替啶B.司可巴比妥S 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，属于第一类精神药品的是A.哌替啶B.司可巴比妥C.可待因D.苯巴比妥E.艾司唑仑
药品注册管理办法制定的依据是A．关于卫生改革与发展的决定及指导意见B．中华人民共和国宪法C．中华人民共和国药品管理法D．中华人民共和国药品管理法实施条件例E．中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例
问答题《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？