单选题药品广告的审批部门是（）A所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C所在地县人民政府药品监督管理部门D所在地县人民政府卫生行政管理部门E国务院药品监督管理部门
单选题
药品广告的审批部门是（）
A
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C
所在地县人民政府药品监督管理部门
D
所在地县人民政府卫生行政管理部门
E
国务院药品监督管理部门
参考解析
解析：
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相关考题：
零售药品的审批部门是A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C、所在地县以上人民政府药品监督管理部门D、所在地县县以上人民政府卫生行政管理部门E、国务院药品监督管理部门
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C、所在地县人民政府药品监督管理部门D、所在地县人民政府卫生行政管理部门E、国务院药品监督管理部门
医疗机构配制制剂批准文号由何部门核发A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.所在地县人民政府药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门E.所在地市人民政府药品监督管理部门
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地( )报送有关材料A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.工商行政管理部门
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C.国务院卫生行政管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准
零售药品的审批部门是A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C.所在地县以上人民政府药品监督管理部门D.所在地县县以上人民政府卫生行政管理部门E.国务院药品监督管理部门
医疗机构配制的制剂的审批部门是A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C.所在地县人民政府药品监督管理部门D.所在地县人民政府卫生行政管理部门E.国务院药品监督管理部门
A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C.国务院卫生行政管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A.所在地县人民政府卫生行政管理部门B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.所在地县人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
药品广告的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.所在地县人民政府卫生行政管理部门D.所在地县人民政府药品监督管理部门E.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
开办药品批发企业，须经A.企业所在地县级药品监督管理部门批准B.企业所在地市级药品监督管理部门批准C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准D.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）A、应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E、应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A、县以上人民政府药品监督管理部门批准B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C、国务院卫生行政管理部门批准D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、国务院药品监督管理部门批准
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、工商行政管理部门
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门（）A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门C、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、所在地省、自治区、直辖市人民政府E、国务院
专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）A、县以上人民政府药品监督管理部门批准B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C、国务院卫生行政管理部门批准D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、国务院药品监督管理部门批准
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A、县以上人民政府药品监督管理部门批准B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C、国务院卫生行政管理部门批准D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、国务院药品监督管理部门批准
医疗机构配制的制剂的审批部门是（）A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C、所在地县人民政府药品监督管理部门D、所在地县人民政府卫生行政管理部门E、国务院药品监督管理部门
药品广告的审批部门是（）A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C、所在地县人民政府药品监督管理部门D、所在地县人民政府卫生行政管理部门E、国务院药品监督管理部门
单选题跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A县以上人民政府药品监督管理部门批准B所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C国务院卫生行政管理部门批准D所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E国务院药品监督管理部门批准
单选题在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A县以上人民政府药品监督管理部门批准B所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C国务院卫生行政管理部门批准D所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E国务院药品监督管理部门批准
单选题对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）A所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C所在地县人民政府药品监督管理部门D所在地县人民政府卫生行政管理部门E国务院药品监督管理部门
单选题常用药品和急救药品的范围和品种，由（）规定。A所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门B所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D国务院卫生行政部门会同药品监督管理部门
单选题零售药品的审批部门是（）A所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C所在地县以上人民政府药品监督管理部门D所在地县县以上人民政府卫生行政管理部门E国务院药品监督管理部门
单选题医疗机构配制的制剂的审批部门是（）A所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C所在地县人民政府药品监督管理部门D所在地县人民政府卫生行政管理部门E国务院药品监督管理部门
单选题专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）A县以上人民政府药品监督管理部门批准B所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C国务院卫生行政管理部门批准D所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E国务院药品监督管理部门批准
单选题药品广告的审批部门是（）A所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C所在地县人民政府药品监督管理部门D所在地县人民政府卫生行政管理部门E国务院药品监督管理部门
单选题在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A县以上人民政府药品监督管理部门批准B所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C国务院卫生行政管理部门批准D所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E国务院药品监督管理部门批准