药品广告的审批部门是()A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C、所在地县人民政府药品监督管理部门D、所在地县人民政府卫生行政管理部门E、国务院药品监督管理部门

药品广告的审批部门是()

  • A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
  • B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
  • C、所在地县人民政府药品监督管理部门
  • D、所在地县人民政府卫生行政管理部门
  • E、国务院药品监督管理部门

相关考题:

发布药品广告必须经()A.企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号B.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号C.广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号D.广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号E.企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号

《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的B、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的D、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的E、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的

关于药品广告的说法正确的是A.药品广告发布前必须经过市批B.因为药品广告是为药品使用者提供药品信息,药品广告质量是药品质量的重要组成部分,必须进行必要和有效的监管C.药品广告管理的目的是确保广告质量,从而保障公众用药安全、有效D.省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构,对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号E.县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

发布药品广告必须经( )。A.企业所在地省级卫生行政部门审批B.企业所在地省级工商行政管理部门审批C.广告发布地省级工商行政管理部门审批D.广告发布地省级卫生行政部门审批,并给予文号E.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号

根据《广告审查办法》,药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号未满一年的B、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的C、申请药品广告批准文号,提交的《药品广告审查表》不符合规定的D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的E、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

药品广告的审批机构是省级药品监督管理部门。() 此题为判断题(对,错)。

县级以上人民政府工商行政管理部门是( )A.药品广告审批机构B.药品广告监督管理机关C.药品广告批准文号D.发布广告E.广告宣传

根据下列答案,回答下列各题。 A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告 C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的 D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的 E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的’ 由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请

根据下列答案,回答下列各题。 A.药品召回的主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的主体 D.药品零售企业审批主体 E.药品广告审批主体 国务院药品监督管理部门是

发布药品广告必须经A、企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号B、企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号C、广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号D、广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号E、企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号

国务院药品监督管理部门是A.药品召回的主体B.进口药品的审批主体C.药品质量公告的发布主体D.药品零售企业审批主体E.药品广告审批主体

药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为

药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为 射液

互联网发布药品广告的审批部门是

国务院药品监督管理部门是A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体C.药品质量公告的主体D.药品零售企业审批主体E.药品广告审批主体

药品广告须经A:省级药监部门批准,发给证书B:审批,发给药品广告批准文号C:企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号D:国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告E:所在地的县级药监部门批准,发给证明

药品广告审批机关是()。A.省级工商管理部门B.国家工商管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门

对篡改广告审批内容的,药品监督管理部门移送广告管理机关处理的程序是如何规定的?

以下关于药品广告的表述,错误的是()。A、药品广告的审查和检查机关是企业所在地省级药品监督管理部门B、处方药不得在大众传播媒介发布广告C、营业场所内外的灯箱广告不需要进行审批D、药品广告须以国家药品监督管理部门批准的药品说明书为准

药品广告审批机关是()。A、省级工商管理部门B、国家工商管理部门C、省级药品监管部门D、国家药品监管部门

篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,并在()?A、1年内不受理该品种的广告审批申请B、2年内不受理该品种的广告审批申请C、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请D、2年内不受理该企业该品种的广告审批申请

药品广告审批机关是() A、省级工商管理部门B、国家工商管理部门C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门

关于药品广告的说法正确的是()A、药品广告发布前必须经过审批B、因为药品广告是为药品使用者提供药品信息,药品广告质量是药品质量的重要组成部分,必须进行必要和有效的监管C、药品广告管理的目的是确保广告质量,从而保障公众用药安全、有效D、省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构,对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号E、县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

药品广告需经下列哪个部门批准发给批文()A、省级药监部门批准B、审批发给药品广告批准文号C、企业所在地省级药监部门批准并发给药品广告批准文号D、国家药监局批准可在全国任何地方做广告

下列选项中须经行政主管部门专项审批的广告有()。A、药品广告B、保健食品广告C、烟草广告D、医疗广告E、农药广告

下列选项中须经工商管理部门登记审批的广告有()。A、药品广告B、户外广告C、烟草广告D、医疗广告E、农药广告

单选题药品广告需经下列哪个部门批准发给批文()A省级药监部门批准B审批发给药品广告批准文号C企业所在地省级药监部门批准并发给药品广告批准文号D国家药监局批准可在全国任何地方做广告

问答题对篡改广告审批内容的,药品监督管理部门移送广告管理机关处理的程序是如何规定的?