判断题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类物质时,当待测样品中各组分浓度变化范围不大、且方法线性很好、截距可忽略不计时,常采用单点校正法定量。A对B错

判断题
气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类物质时,当待测样品中各组分浓度变化范围不大、且方法线性很好、截距可忽略不计时,常采用单点校正法定量。
A

B


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气相色谱法测定固定污染源排气中甲醇时,在分析成分较复杂的样品,对甲醇的色谱峰定性存在疑问时,可采用()定性,可采用PorapakS填充柱作为()定性。

简述气相色谱法测定空气中甲醇时,样品的采集方法。

简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,样品的前处理方法。

气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,某2,5-二甲基苯胺样品采样体积为23.5L(标准状况),样品用1.00m1解吸溶液解吸30min后,进样1.0μl,得到峰高43.67pA,而全程序试剂未检出2,5-二甲基苯胺。已知浓度为40.0mg/L的2,5-二甲基苯胺标准溶液进样1.0μl时,峰高为39.14pA,试求该样品中2,5-甲基苯胺的浓度。

简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物的方法原理。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于()时,需重新采样。A、A、B两段含量之和的5%B、A、B两段含量之和的10%C、A段含量的5%D、A段含量的10%

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,色谱分离柱应使用一般的玻璃柱。

气相色谱法测定固定污染源排气或环境空气中甲醇时,采用()检测器,以标准样品色谱峰的()进行定性测定,以峰高(或峰面积)进行定量测定。

生物样品中待测组分萃取后须浓集方可直接进行气相色谱和高效液相色谱测定。

样品中有四个组分,用气相色谱法测定,有一组分含量已知但在色谱中未能检出,可采用归一化法测定这个组分。

气相色谱定量分析时,“外标标淮曲线法”更适合的情形是()。A、检测线性范围较宽B、待测物含量变化较大C、不能保证标准与样品含量相近D、分析样品数量较大

在气相色谱定量分析中,样品中各组分不能全部出峰时或在多种组分中只要定量测定其中某几个组分时,可采用(),当样品中所有组分都能流出色谱柱产生相应的色谱峰,并要求对所有组分都作定量分析时,宜采用()法。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,分离苯胺类化合物色谱柱所用的固定液是()或()。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,老化新装色谱柱时,应将色谱柱的一端接入色谱仪的进样器,另一端与检测器相连,通入一定流速的载气,在最高使用温度下老化24h。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类物质时,当待测样品中各组分浓度变化范围不大、且方法线性很好、截距可忽略不计时,常采用单点校正法定量。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物中,净化采样用的硅胶时,先用二氯甲烷回流处理()h,然后滤去二氯甲烷,晾于,在105℃烘()h,放在干燥器中备用。

苯吸收填充柱气相色谱法测定空气中硝基苯时,以0.5L/min流量采集样品,采样量视硝基苯浓度而定,采样后以()定容,待测。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类物质时,使用的是氮磷检测器。

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