单选题《静脉用药集中调配质量管理规范》中危害药品的含义不包括()A能产生职业暴露危险或者危害的药品B具有遗传毒性、致癌性、致畸性C抗菌药物D对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品E包括肿瘤化学治疗药品和细胞毒药品

单选题
《静脉用药集中调配质量管理规范》中危害药品的含义不包括()
A

能产生职业暴露危险或者危害的药品

B

具有遗传毒性、致癌性、致畸性

C

抗菌药物

D

对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品

E

包括肿瘤化学治疗药品和细胞毒药品


参考解析

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相关考题:

依据《静脉用药集中调配质量管理规范》,药品的储存管理与养护要求的常温区域温度应控制在A、8~28℃B、10~25℃C、10~26℃D、15~30℃E、10~30℃

《静脉用药集中调配质量管理规范》中危害药品的含义不包括A、能产生职业暴露危险或者危害的药品B、具有遗传毒性、致癌性、致畸性C、抗菌药物D、对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品E、包括肿瘤化学治疗药品和细胞毒药品

静脉用药调配中心(室)配置的百级生物安全柜,可供调配A.肠内营养液B.肠外营养液C.普通输液静脉用药D.中药注射液E.抗生素类和危害药品静脉用药

依据《静脉用药集中调配质量管理规范》,应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格的人员是A、静脉用药调配中心(室)负责人B、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员C、负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员D、从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员E、与静脉用药调配工作相关的人员

依据《静脉用药集中调配质量管理规范》,静脉用药调配中心(室)洁净区湿度应控制在A、相对湿度35%~55%B、相对湿度40%~60%C、相对湿度40%~65%D、相对湿度40%~55%E、相对湿度35%~60%

依据《静脉用药集中调配质量管理规范》,应当接受岗位专业知识培训并经考核合格,定期接受药学专业继续教育的人员是A、静脉用药调配中心(室)负责人B、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员C、负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员D、从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员E、与静脉用药调配工作相关的人员

依据《静脉用药集中调配质量管理规范》,药库常温区域温度应控制在A、8~28℃B、10~25℃C、10~26℃D、15~30℃E、10~30℃

依据《静脉用药集中调配质量管理规范》,药库阴凉区域温度应控制在A、不低于0℃B、不高于10℃C、不高于20℃D、0℃~10℃E、0℃~20℃

依据《静脉用药集中调配质量管理规范》,静脉用药调配中心(室)洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施,温度、湿度应控制在A、温度16~26℃,相对湿度35%~55%B、温度17~27℃,相对湿度40%~60%C、温度18~26℃,相对湿度40%~65%D、温度17~25℃,相对湿度40%~55%E、温度18~26℃,相对湿度45%~65%

依据《静脉用药集中调配质量管理规范》,应当具有药士以上专业技术职务任职资格的人员是A、静脉用药调配中心(室)负责人B、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员C、负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员D、从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员E、与静脉用药调配工作相关的人员

不属于孕产妇及儿童药物临床应用知识培训及考核内容的是( )。A.《抗菌药物临床应用指导原则》B.《处方管理办法》C.妇产科、儿科等相关专业的临床诊疗指南D.《药品管理法》E.《静脉用药集中调配质量管理规范》

依据《静脉用药集中调配质量管理规范》,静脉用药调配中心(室)洁净区湿度应控制在A.相对湿度35%~55%B.相对湿度40%~60%C.相对湿度40%~65%D.相对湿度40%~55%E.相对湿度35%~60%

关于静脉用药的集中调配的叙述,不正确的是A、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈负压差B、应当严格按照《静脉用药集中调配操作规程》执行C、与静脉用药调配工作相关的人员,每年至少进行两次健康检查D、洁净区采风口应当设置在周围30m内环境清洁、无污染地区E、保持静脉用药调配室温度18~26℃,相对湿度40~65%

依据《静脉用药集中调配质量管理规范》,静脉用药调配中心(室)洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施,温度、湿度应控制在A.温度16~26℃,相对湿度35%~55%B.温度17~27℃,相对湿度40%~60%C.温度18~26℃,相对湿度40%~65%D.温度17~25℃,相对湿度40%~55%E.温度18~26℃,相对湿度45%~65%

A.十万级B.百级C.万级D.百万级E.绝对无菌(《静脉用药集中调配质量管理规范》要求洁净区的洁净标准)二次更衣室

A.十万级B.百级C.万级D.百万级E.绝对无菌(《静脉用药集中调配质量管理规范》要求洁净区的洁净标准)生物安全柜

依据《静脉用药集中调配质量管理规范》,药库常温区域温度应控制在A.8~28℃B.10~25℃C.10~26℃D.15~30℃E.10~30℃

肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行A.集中调配供应B.单剂量调剂配发C.按日剂量配发D.大窗口或者柜台式发药

静脉用药集中调配质量管理规范由原卫生部以卫办医政发〔2010〕62号文于()发布A、2010年04月20日B、2010年05月20日C、2010年06月29日D、2010年07月01日

根据《静脉用药集中调配质量管理规范》要求,静脉用药调配中心应配备()供肠外营养液和普通输液静脉用药调配使用。A、生物安全柜B、水平层流洁净台C、垂直层流洁净台D、非单向流洁净操作台

请回答静脉用药集中调配定义。

GMP的含义是药品生产质量管理规范。

质量管理规范是静脉用药集中调配工作质量管理的基本要求,适用于()、危害药品和其他静脉用药调剂的全过程。A、肠内营养液B、注射剂C、肠外营养液D、口服液体药液

单选题《医疗机构药事管理规定》中要求,应当实行集中调配供应的静脉用药是(  )。A肠外营养液、血液制品B肠外营养液、危害药品C血液制品、危害药品D肠外营养液、避光药品E血液制品、避光药品

单选题质量管理规范是静脉用药集中调配工作质量管理的基本要求,适用于()、危害药品和其他静脉用药调剂的全过程。A肠内营养液B注射剂C肠外营养液D口服液体药液

单选题依据《静脉用药集中调配质量管理规范》,药库常温区域温度应控制在(  )。A8~28℃B10~25℃C10~26℃D15~30℃E10~30℃

单选题根据《静脉用药集中调配质量管理规范》要求,静脉用药调配中心应配备()供肠外营养液和普通输液静脉用药调配使用。A生物安全柜B水平层流洁净台C垂直层流洁净台D非单向流洁净操作台