单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是（）A开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B经县级以上药品监皙管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品C药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部审核批准D经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品E采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是（）
A
开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B
经县级以上药品监皙管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C
药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部审核批准
D
经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品
E
采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
参考解析
解析：
本题考查的是中华人民共和国药品管理法。第十条除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。
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