单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应报告的时间为( )。ABCDE
单选题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应报告的时间为( )。
A
B
C
D
E
参考解析
解析:
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例须立即报告。
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例须立即报告。
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第 36 题 根据《药品不良反应监督管理办法》,有关不良反应报告说法错误的是A.药品不良反应实行逐级、定期报告制度B.药品不良反应必要时可以越级报C.药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应D.新的或严重的药品不良反应,药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告E.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告
根据《药品不良反应监督管理办法》,有关不良反应报告说法错误的是A.药品不良反应实行逐级、定期报告制度 、B.药品不良反应必要时可以越级报告C.药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应D.新的或严重的药品不良反应,药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告E.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告
国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是A. 药品生产企业、药品经营企业B. 医疗卫生机构C. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构D. 药品生产企业E. 药品经营企业
国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是A. 药品经营企业B. 药品生产企业、药品经营企业C. 医疗卫生机构D. 药品经营企业和医疗卫生机构E. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是A、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B、医疗卫生机构C、药品生产企业、药品经营企业D、药品经营企业、医疗卫生机构E、药品生产企业、医疗卫生机构
单选题依据药品不良反应报告的相关管理规定,药品生产、经营企业和医疗卫生机构报告要求( )A报告该进口药品发生的所有不良反应B每2年汇总报告一次C每5年汇总报告一次D新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告
单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日()A1天内报告B3天内报告C5天内报告D15天内报告E立即报告