单选题关于苯妥英钠的药动学,叙述不正确的是()A血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除B口服吸收慢、不规则C药物浓度个体差异大D起效慢E肝代谢产物有活性

单选题
关于苯妥英钠的药动学,叙述不正确的是()
A

血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除

B

口服吸收慢、不规则

C

药物浓度个体差异大

D

起效慢

E

肝代谢产物有活性


参考解析

解析: 苯妥英钠主要在肝脏代谢,代谢物无药理活性,其中主要为羟基苯妥英。

相关考题:

群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念,叙述错误的是A、群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异B、固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响C、随机效应包括个体间和个体自身变异D、个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等E、个体间变异用ε表示,其方差为σ2关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是A、每个患者一般取2~4点B、病例数一般不少于50例C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内,群体中个体的取样时间应随机分布D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E、数据收集时无需分组

具有非线性药动学特征的药物是A、茶碱B、丙戊酸钠C、地高辛D、苯妥英钠E、地西泮

具有非线性药动学特征的药物是A、苯妥英钠B、庆大霉素C、甲氨蝶呤D、地高辛E、地西泮

关于群体药代动力学,下列叙述不正确的是A、群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性B、群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系C、群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合D、群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据E、群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验

关于苯妥英钠的药动学叙述不正确的是A.血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除B.口服吸收慢、不规则C.药物浓度个体差异大D.起效慢E.肝代谢产物有活性

关于尼莫地平的药动学特点叙述不正确的是( )A. 口服可吸收B. 血浆蛋白结合率低C. 可穿过血脑屏障D. 可经乳汁分泌E.半衰期为2-7小时

关于单室模型药物静脉注射给药药动学参数的计算公式,叙述错误的是A、t≈0.693/kB、V=C/XC、AU C=C/KD、Cl=KVE、Cl=X/AU C

关于群体药动学的说法错误的是 A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来

下列关于中药药动学研究内容的叙述,错误的是( )

以下“具有非线性药动学特征”、临床实施TDM的药物中,不正确的是A.茶碱B.保泰松C.阿司匹林D.万古霉素E.苯妥英钠

关于药动学的概念错误的叙述是A:药动学是研究体内药量随时间变化规律的科学B:药动学采用动力学的基本原理和数学的处理方法,推测体内药物浓度随时间的变化C:药动学只能定性地描述药物的体内过程,要达到定量的目标还有很长的路要走D:药动学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用E:药动学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响上有重要作用

关于抗癫痫药物不正确的叙述是A.苯妥英钠是大发作首选药B.乙琥胺是失神小发作首选药C.地西泮是癫痫持续状态首选药D.丙戊酸钠是精神运动性发作首选药

群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是()A、每个患者一般取2~4点B、病例数一般不少于50例C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内,群体中个体的取样时间应随机分布D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E、数据收集时无需分组

关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是()A、主要在肾代谢B、蛋白结合率高达90%C、生物利用度高达90%D、食物不影响其吸收E、儿童和成人的药动学特点相同

关于依非韦伦的药动学特点,叙述正确的是()A、属于核苷类人免疫缺陷病毒(HIV)-1反转录酶抑制剂B、蛋白结合率低C、半衰期长D、无肝药酶诱导作用E、齐多夫定可影响依非韦伦的药动学

关于苯妥英钠的药动学特点,叙述不正确的是()A、口服吸收慢而不规则B、一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作C、血浆蛋白结合率高D、生物利用度有明显个体差异E、急需时,最好采用肌内注射

下列药物中,具有非线性药动学特征的药物是()A、锂盐B、茶碱C、地高辛D、苯妥英钠E、氨基糖苷类抗生素

下列药物中,具有非线性药动学特征的药物是()。A、锂盐B、巴比妥C、地高辛D、苯妥英钠E、氨基糖苷类抗生素

具有非线性药动学特征的药物是()A、利多卡因B、庆大霉素C、苯妥英钠D、卡马西平E、丙戊酸钠

关于苯妥英钠的药动学,叙述不正确的是()A、血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除B、口服吸收慢、不规则C、药物浓度个体差异大D、起效慢E、肝代谢产物有活性

单选题关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是()A主要在肾代谢B蛋白结合率高达90%C生物利用度高达90%D食物不影响其吸收E儿童和成人的药动学特点相同

单选题关于依非韦伦的药动学特点,叙述正确的是()A属于核苷类人免疫缺陷病毒(HIV)-1反转录酶抑制剂B蛋白结合率低C半衰期长D无肝药酶诱导作用E齐多夫定可影响依非韦伦的药动学

单选题关于苯妥英钠的药动学叙述错误的是(  )。A起效慢B血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除C药物浓度个体差异大D口服吸收慢不规则E肝代谢产物有活性

单选题具有非线性药动学特征的药物是()A苯妥英钠B庆大霉素C甲氨蝶呤D地高辛E地西泮

多选题具有非线性药动学特征的药物是()A茶碱B丙戊酸钠C地高辛D苯妥英钠E地西泮

单选题群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念,叙述错误的是()A群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异B固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响C随机效应包括个体间和个体自身变异D个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等E个体间变异用ε表示,其方差为σ2

单选题关于苯妥英钠的药动学特点,叙述不正确的是()A口服吸收慢而不规则B一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作C血浆蛋白结合率高D生物利用度有明显个体差异E急需时,最好采用肌内注射