单选题下列属于假药的是（）A更改生产批号的B擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E药品成分的含量不符合国家药品标准的
单选题
下列属于假药的是（）
A
更改生产批号的
B
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E
药品成分的含量不符合国家药品标准的
参考解析
解析：
本题考点：假药的定义。要学会区分假药和劣药的定义。药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。其他选项为劣药。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第四十八条。
相关考题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、未标明有效期或者更改或者超过有效期的
属于假药及按假药论处的是( )A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.药品成份的含量不符合国家药品标准的
下列为劣药的是A．未标明有效期或者更改有效期的B．不注明或者更改生产批号的C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E．药品成份的含量不符合国家药品标准的
下列属于劣药的是A．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B．未标明或者更改有效期、生产批号的C．药品成分的含量不符合国家药品标准的D．变质且超过有效期的E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
依照《中华人民共和国药品管理法》规定，以下属于假药或按假药论处的是（ ）。A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B．药品成分的含量不符合国家药品标准的C．必须检验而未经检验即销售的D．不注明或者更改生产批号的E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
下列情形按假药论处的是A、药品成份的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、更改有效期的
下列为劣药的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.药品成分的含量不符合国家药品标准的
下列属于假药的是A:更改生产批号的B:擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C:直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E:药品成分的含量不符合国家药品标准的
下列属于假药的是A.更改生产批号的B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.药品成分的含量不符合国家药品标准的
下列属于劣药的是（）A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B未标明或者更改有效期、生产批号的C药品成分的含量不符合国家药品标准的D变质且超过有效期的E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
根据《药品管理法》规定，属于假药及按假药论处的是。（）A、药品所含成分与国家标准规定的成分不符。B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。C、所标明的适应症和功能主治超出规定范围的。D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。E、药品成分的含量不符合国家标准的。
单选题下列属于假药的是（）A更改生产批号的B擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E药品成分的含量不符合国家药品标准的
多选题下列属于劣药的是（）A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B未标明或者更改有效期、生产批号的C药品成分的含量不符合国家药品标准的D变质且超过有效期的E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）A药品成分的含量不符合国家药品标准的B所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E未标明有效期或者更改有效期的
单选题属于假药的是（ ）。A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品B所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品C未标明有效期或者更改有效期的药品D不注明或者更改生产批号的药品E超过有效期的药品