单选题关于基因突变的方式中碱基替换后的效应不包括（）。A同义突变B错义突变C无义突变D移码突变

单选题
关于基因突变的方式中碱基替换后的效应不包括（）。
A

同义突变

B

错义突变

C

无义突变

D

移码突变

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片段突变不包括 () A、重复B、缺失C、碱基替换D、重组E、重排
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DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换,或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式称为转换。() 此题为判断题(对，错)。
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造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是A．DNA重排B．碱基缺失C．碱基插入D．碱基错配
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特定突变位点探针的设计原则有A、检测突变点应该对应于探针的中心B、基因突变检测探针的设计可采用叠瓦式策略C、以突变位点为中心，在其左、右两侧各选取15～25个碱基的靶序列D、将中心位点的碱基分别用其他两种碱基替换，可得到3个突变型探针E、长度为N个碱基的突变区就需要5N个探针
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造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是A. DAN重排 B.碱基缺失 C.碱基插人 D.碱基错配
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下图为哺乳动物某DNA分子中控制毛色的a,b、c三个基因的分布示意图，其中I,Ⅱ为无遗传效应的序列。下列有关叙述正确的是（　　）。A.c基因碱基对缺失属于染色体变异B.基因重组可导致a、b位置的互换C.基因与性状之间并不都是一一对应关系D.I、Ⅱ中发生的碱基对的替换属于基因突变
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人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）A增添或缺失了某个碱基对B碱基发生替换性改变C缺失了易小段DNAD增添了一小段DNA
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SNP的实质是（）。A、碱基缺失B、碱基插入C、碱基替换D、移码突变E、转录异常
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碱基替换（Base substitution）
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关于基因突变的方式中碱基替换后的效应不包括（）。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变
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关于基因突变的叙述，错误的是（）A、表现为亲代所没有的表现型叫做基因突变B、DNA上有遗传效应的片段中碱基发生变化是基因突变C、突变频率很低，但是多方向性的D、突变能够自然发生，也能人为进行
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发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）A、增添或缺失某个碱基对B、碱基发生替换改变C、缺失一小段DNAD、染色体缺失
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人类发生镰刀型红细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内（）。A、碱基发生改变（替换）B、增添或缺失某个碱基对C、增添一小段DNAD、缺失一小段DNAE、单核苷酸多态性变化
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基因突变的形式有（）。A、碱基替换B、碱基插入C、碱基缺失D、碱基重复E、无意义突变
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人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）A、碱基对发生替换改变B、增添或缺失某个碱基对C、缺失一小段DNAD、增添一小段DNA
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碱基类似物引起基因突变的作用机理：（），但形成氢键的类型不同，改变碱基配对关系。
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在基因的置换突变中同类碱基（嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤）的替换称为（）。不同类型碱基（嘧啶与嘌呤）间的替换称为（）。
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碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基转换指的是（）A、嘌呤替换嘌呤B、嘧啶替换嘌呤C、嘌呤替换嘧啶D、碱基类似物替换正常碱基
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碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基颠换指的是（）A、嘌呤替换嘌呤B、嘧啶替换嘌呤或嘌呤替换嘧啶C、嘧啶替换嘧啶D、碱基类似物替换正常碱基
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碱基替换
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基因突变单个碱基的改变，同类碱基之间取代称为（）；否则称（）。
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单选题在肺癌中，与吸烟致癌有关的p53基因突变是（）AG-T碱基颠换BA-T碱基颠换CC-G碱基颠换DC-T碱基颠换EU-G碱基颠换
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单选题人类发生镰刀型红细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内（）。A碱基发生改变（替换）B增添或缺失某个碱基对C增添一小段DNAD缺失一小段DNAE单核苷酸多态性变化
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单选题人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）A增添或缺失了某个碱基对B碱基发生替换性改变C缺失了易小段DNAD增添了一小段DNA
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