单选题血友病甲和乙的遗传方式是()A常染色体显性遗传B性连锁隐性遗传C常染色体隐性遗传D性连锁显性遗传E多基因遗传
单选题
血友病甲和乙的遗传方式是()
A
常染色体显性遗传
B
性连锁隐性遗传
C
常染色体隐性遗传
D
性连锁显性遗传
E
多基因遗传
参考解析
解析:
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相关考题:
符合血友病正确描述的是A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C、血友病甲和乙为X-连锁显性遗传D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
关于血友病的病因有( )A.血友病甲、乙为x连锁隐性遗传B.血友病甲、乙由女性传递、男性发病C.血友病甲、乙多数有家族史D.血友病丙为常染色体显性或不完全性隐性遗传E.血友病丙两性均可发病,双亲均可遗传
符合血友病临床特征的是A.血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B.血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C.血友病甲和乙为X-连锁显性遗传D.血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E.凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
血友病A传递者,女性,25岁,其父为血友病患者。因近期计划结婚,和男友来遗传咨询门诊进行咨询。医护人员应告知其血友病的遗传方式是() A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.性染色体显性遗传D.性染色体隐性遗传E.以上遗传方式均可能发生
符合血友病临床特征的是A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C、血友病甲和乙为Ⅹ-连锁显性遗传D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
下列关于血友病的病因描述正确的是A、血友病甲为女性传递,男性发病B、血友病甲为男性传递,女性发病C、血友病乙为男性传递,女性发病D、血友病乙为女性传递,女性发病E、血友病丙为女性传递,女性发病
有关血友病的描述正确的是()。A、血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病B、血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传C、血友病丙为伴性遗传,常由女性传递,男性发病D、血友病甲乙的症状较轻,血友病丙症状较重E、临床上血友病甲乙比血友病丙多见
单选题有关血友病的描述正确的是()。A血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病B血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传C血友病丙为伴性遗传,常由女性传递,男性发病D血友病甲乙的症状较轻,血友病丙症状较重E临床上血友病甲乙比血友病丙多见
单选题血友病传递者,女性,25岁,其父为血友病患者。因近期计划结婚,和男友来遗传咨询门诊进行咨询。医护人员应告知其血友病的遗传方式是()。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C性染色体显性遗传D性染色体隐性遗传E以上遗传方式均可能发生