常染色体不完全隐性遗传病，男、女均可发病的是（）A、血友病甲B、血友病乙C、血友病丙D、21—三体综合征
常染色体不完全隐性遗传病，男、女均可发病的是（）
- A、血友病甲
- B、血友病乙
- C、血友病丙
- D、21—三体综合征
相关考题：
关于血友病的病因有（ ）A．血友病甲、乙为x连锁隐性遗传B．血友病甲、乙由女性传递、男性发病C．血友病甲、乙多数有家族史D．血友病丙为常染色体显性或不完全性隐性遗传E．血友病丙两性均可发病，双亲均可遗传
符合血友病临床特征的是A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C、血友病甲和乙为Ⅹ-连锁显性遗传D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
关于血友病A／B的遗传方式,叙述正确的有 A、血友病A是常染色体不完全隐性遗传B、血友病A女性为携带者，男性发病C、没有家族史，不能诊断血友病A/BD、血友病B女性为携带者，男性发病E、血友病B主要见于女性
有关血友病的描述正确的是A、血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病B、血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传C、血友病丙为伴性遗传，常由女性传递，男性发病D、血友病甲乙的症状较轻，血友病丙症状较重E、临床上血友病甲乙比血友病丙多见
关于血友病，错误的是( )A、血友病A为X连锁隐性遗传B、血友病B为X连锁隐性遗传C、血友病A和B由男性传递、女性发病D、血友病A和B由女性传递、男性发病E、血友病C为常染色体不完全性隐性遗传
符合血友病临床特征的是A.血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B.血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C.血友病甲和乙为X-连锁显性遗传D.血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E.凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
关于血友病Ａ/Ｂ的遗传方式，叙述正确的有（）A、血友病A是常染色体不完全隐性遗传B、血友病A女性为携带者，男性发病C、没有家族史，不能诊断血友病A/BD、血友病B女性为携带者，男性发病E、血友病B主要见于女性
符合血友病临床特征的是（）A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C、血友病甲和乙为X-连锁显性遗传D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
单选题有关血友病的描述正确的是（）。A血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病B血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传C血友病丙为伴性遗传，常由女性传递，男性发病D血友病甲乙的症状较轻，血友病丙症状较重E临床上血友病甲乙比血友病丙多见
多选题关于血友病Ａ/Ｂ的遗传方式，叙述正确的有（）A血友病A是常染色体不完全隐性遗传B血友病A女性为携带者，男性发病C没有家族史，不能诊断血友病A/BD血友病B女性为携带者，男性发病E血友病B主要见于女性
配伍题血友病A为（）|血友病B为（）|遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）A常染色体隐性遗传B多基因遗传病CX连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E染色体畸变遗传病