单选题抑制髓攀升支Na+-K+-2Cl-同向转运子发挥利尿作用的是A呋塞米B氢氯噻嗪C螺内酯D阿米洛利E乙酰唑胺
单选题
抑制髓攀升支Na+-K+-2Cl-同向转运子发挥利尿作用的是
A
呋塞米
B
氢氯噻嗪
C
螺内酯
D
阿米洛利
E
乙酰唑胺
参考解析
解析：
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噻嗪类利尿药的利尿作用机制是( )A.增加肾小球滤过B.抑制远曲小管K+-Na+交换C.抑制远曲小管近端Na+-Cl-同向转运系统D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统
呋塞米的利尿作用机制是A．增加肾小球滤过B．抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换C．抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K+-2Cl-共同转运D．抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子E．抑制远曲小管K+-Na+交换
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A．增加肾小球滤过B．拮抗醛固酮的保钠排钾作用C．抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统D．抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运载体E．抑制远曲小管K+-Na+交换
呋塞米发挥利尿作用的机制是A．作用于远曲小管始端，干扰Na+、C1-同向转运系统B．拮抗醛固酮作用C．作用于髓袢升支粗段，妨碍K+-Na+-2Cl-同向转运系统D．作用于集合管，阻滞Na+通道E．抑制碳酸苷酶
不属于呋塞米的作用A:利尿作用迅速而短暂B:可引起水与电解质紊乱C:抑制髓襻升支粗段部位的Na+-K+-2Cl-同向转运系统D:迅速解除左心衰竭所致急性肺水肿E:抑制近曲小管Na+、Cl-再吸收
氢氯噻嗪的药理作用是A. 抑制近曲小管碳酸酐酶活性B. 抑制远曲小管Na+-Cl-共转运子的功能C. 与醛固酮受体结合D. 提高血浆渗透性，产生组织脱水作用E. 抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-同向转运体
呋塞米的利尿作用机制是（）A、增加肾小球滤过B、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换C、抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K+-2Cl-共同转运D、抑制远曲小管近端Na+-Cr-共转运子E、抑制远曲小管K+-Na+交换
氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B、抑制碳酸酐酶C、竞争性对抗醛固酮D、抑制髓袢升支粗段皮质部E、抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
氢氯噻嗪的利尿作用机制（）A、抑制远曲小管近端的Na+-Cl-同向转运系统B、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C、对抗醛固酮的K+-Na+交换过程D、抑制肾小管碳酸酐酶E、抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多
氨苯蝶啶的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B、减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C、竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D、抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
呋塞米的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收B、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C、抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体E、直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收
呋塞米的利尿作用机制为（）A、抑制髓袢升支粗段Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿B、抑制髓袢升支粗段皮质部Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿C、抑制髓袢升支粗段髓质部Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿D、抑制碳酸酐酶活性，减少Na+－H+交换利尿E、拮抗醛固酮作用，减少Na+－K+交换利尿
单选题氢氯噻嗪的利尿作用机制（）A抑制远曲小管近端的Na+-Cl-同向转运系统B抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C对抗醛固酮的K+-Na+交换过程D抑制肾小管碳酸酐酶E抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多
配伍题呋塞米的利尿作用机制是（）|氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）A抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B抑制碳酸酐酶C竞争性对抗醛固酮D抑制髓袢升支粗段皮质部E抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
单选题噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（ ）。A增加肾小球滤过B抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+－Na+交换C抑制髓袢升支粗段髓质部Na+－K+－2Cl－共同转运D抑制远曲小管近端Na+－Cl－-共转运子E抑制远曲小管K+－Na+交换
单选题呋塞米的利尿作用机制是（）A增加肾小球滤过B抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换C抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K+-2Cl-共同转运D抑制远曲小管近端Na+-Cr-共转运子E抑制远曲小管K+-Na+交换
单选题氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）A抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B抑制碳酸酐酶C竞争性对抗醛固酮D抑制髓袢升支粗段皮质部E抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
单选题呋塞米的利尿作用机制是（）A抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收B抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换D拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体E直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收
单选题高效利尿药的作用机制是（ ）。A抑制髓袢升支Na+－K+交换B减少近曲小管NaCl的再吸收C抑制髓袢升支髓质部与皮质部NaCl的重吸收D促Na+－K+－2Cl-共转运E作用于髓袢升支皮质部