单选题药品监督管理部门对药用辅料实施（）管理。A统一B分类C分级D差别
单选题
药品监督管理部门对药用辅料实施（）管理。
A
统一
B
分类
C
分级
D
差别
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》的说法不正确的是A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
《麻醉药品和精神药品管理条例》中，关于监管部门的职责，说法正确的是A．公安部门负责麻醉药品和精神药品流人非法渠道的行为进行查处B．国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C．国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作D．县级以上公安机关对麻醉药品和精神药品流人非法渠道的行为进行查处E．国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品药用原植物的种植物的全部监督管理工作
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
根据《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》（国发〔2017）46号），药用辅料（不含新药用辅料和进口药用辅料）、药品包装材料和和容器的审批要求不包括A.纳人药品审批一并办理B.保留省级药品监督管理部门的审批权限C.由药品注册申请人所在地食品药品监管部门加强延伸监管D.将相关生产企业纳入日常监管范围
单选题下列关于麻醉药品和精神药品管理部门职责的叙述，不正确的（ ）。A国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理B市级药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作C国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处D国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作
多选题符合国务院取消实施行政许可事项决定的是（ ）A取消了药物临床试验机构资格认定初审B药用辅料注册纳入药品审批一并办理C取消省级食品药品监督管理部门对互联网药品交易服务企业审批D取消省级食品药品监督管理部门对第三方平台除的审批
单选题《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定，（）是药品质量责任人。A药品监督管理部门B药品制剂生产企业C药用辅料供应商D辅料生产企业