第 136 题 根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件主要有A．药品的申请和审批文件B．标准操作规程C．批检验记录D．产品质量稳定性考察记录E．物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程
根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件包括A、批检验记录B、批生产记录C、产品质量稳定性考察D、药品的申请和审批文件E、物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规范
药品的生产企业、未按照规定实施《药品生产质量管理规范》情节严重的，应吊销其（ ）。
《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品失效期后（ ）。
《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品失效期后（ ）。
《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有（ ）。A．批生产记录B．批检验记录C．生产工艺规程D．岗位操作法E．标准操作规程
下列属于药品质量标准的是A．药品生产质量管理规范B．药品检验仪器操作规程C．中国药典D．药物经营质量管理规范E．麻醉药品管理办法
根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件主要有A．药品的申请和审批文件B．标准操作规程C．批检验记录D．产品质量稳定性考察记录E．物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程
批生产记录应至少保存A．6个月B．1年C．2年D．3年E．5年按照《药品生产质量管理规范》规定
《药品生产质量管理规范》规定，药品质量管理文件主要有A．批生产记录B．批检验记录C．生产工艺规程D．物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程E．产品质量稳定性考察
销售记录应保存至药品有效期后A．6个月B．1年C．2年D．3年E．5年按照《药品生产质量管理规范》规定
《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品失效期后A．B．C．D．E．
按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后( )。A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
按照《药品生产质量管理规范》规定：销售记录应保存至药品有效期后( )。A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有A、批生产记录B、批检验记录C、生产工艺规程D、岗位操作法E、标准操作规程
A.1年B.2年C.3年D.4年按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后
A.1年B.2年C.3年D.4年按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后
按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后：（）A4年B3年C2年D1年E5年
所有药品的生产和包装均应按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和注册批准的要求。
按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后：（）A、4年B、3年C、2年D、1年E、5年
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和（）的要求。A、国家标准B、注册批准C、质量标准D、内控标准
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品（）和（）的要求。
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。A、药品的品名、剂型、规格B、药品批准文号C、生产厂商、供货单位D、购进数量、购货日期
单选题按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后：（）A4年B3年C2年D1年E5年
单选题所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和（）的要求。A国家标准B注册批准C质量标准D内控标准
单选题按照《药品生产质量管理规范》规定，涉及质量标准、操作规程的记录应A6个月B1年C2年D长期保存
填空题所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品（）和（）的要求。
单选题按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ）A6个月B1年C2年D长期保存