单选题男性,45岁,4年来进行性全身不自主舞蹈样动作和智能减退,最可能的诊断为()A肝豆状核变性BHuntington舞蹈病C迟发性运动障碍DCreutzfeldt-Jakob病ESydenham舞蹈病

单选题
男性,45岁,4年来进行性全身不自主舞蹈样动作和智能减退,最可能的诊断为()
A

肝豆状核变性

B

Huntington舞蹈病

C

迟发性运动障碍

D

Creutzfeldt-Jakob病

E

Sydenham舞蹈病


参考解析

解析: 暂无解析

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患者男,47岁,以肢体不自主扭动17年伴精神和智能衰退4年入院。查体:定向力差,言语不连贯,智商低于正常。全身不自主活动,挤眉弄眼,扮鬼脸,双上肢不自主地扭动,耸肩扭颈,四肢肌力、肌张力正常,腱反射等叩,病理征阴性。患者家族中每代均有类似临床表现的患者。根据患者病史和症状体征,临床诊断为()A、PDB、肝豆状核变性C、Huntington舞蹈病D、小舞蹈病E、迟发性运动障碍

角膜K-F环见于()A、小舞蹈病B、Huntington舞蹈病C、肝豆状核变性D、结节性硬化症E、进行性核上性麻痹

肝脏和基底节受累为主()A、小舞蹈病B、肝豆状核变性C、帕金森病D、迟发性运动障碍E、亨廷顿病

男性,45岁,4年来进行性全身不自主舞蹈样动作和智能减退,最可能的诊断为()A、肝豆状核变性B、Huntington舞蹈病C、迟发性运动障碍D、Creutzfeldt-Jakob病E、Sydenham舞蹈病

MPTP可诱发()A、小舞蹈病B、肝豆状核变性C、帕金森病D、迟发性运动障碍E、亨廷顿病

铜代谢障碍可引起()A、小舞蹈病B、肝豆状核变性C、帕金森病D、迟发性运动障碍E、亨廷顿病

单选题MPTP可诱发()A小舞蹈病B肝豆状核变性C帕金森病D迟发性运动障碍E亨廷顿病

单选题男性,45岁,4年来进行性全身不自主舞蹈样动作和智能减退,最可能的诊断为()A肝豆状核变性BHuntington舞蹈病C迟发性运动障碍DCreutzfeldt-Jakob病ESydenham舞蹈病

单选题铜代谢障碍可引起()A小舞蹈病B肝豆状核变性C帕金森病D迟发性运动障碍E亨廷顿病