单选题依照《中华人民共和国药品管理法》,我国法定药品标准是(  )。A国家标准、行业标准B国家标准、注册标准C国家标准、企业标准D国家标准、新药标准E国家标准、部分中药饮片炮制地方标准

单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,我国法定药品标准是(  )。
A

国家标准、行业标准

B

国家标准、注册标准

C

国家标准、企业标准

D

国家标准、新药标准

E

国家标准、部分中药饮片炮制地方标准


参考解析

解析:
药品质量标准分为法定标准和企业标准两种。法定标准又分为国家药典、行业标准和地方标准。药品生产一律以药典为准,未收入药典的药品以行业标准为准,未收入行业标准的以地方标准为准。无法定标准和达不到法定标准的药品不准生产、销售和使用。

相关考题:

我国现行的药品质量标准是() A、药品管理法B、药品生产质量管理规范C、《中国药典》D、药品经营质量理规范

()罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品,非药品。

我国药品管理法律体系包括A、《中华人民共和国药品管理法》B、药品行政法规C、药品地方性法规D、中国政府承认或加入的相关国际条约

国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是( )。A、中华人民共和国药典B、国家基本用药目录C、中华人民共和国药品管理法D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例E、《中华人民共和国药典》和药品标准

药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我国法定的标准是( )

我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关委托生产说法正确的是 ( )

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是 ( )

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,不需要 ( )

依照《中华人民共和国药品管理法》,国家实行的药品管理制度有A.处方药和非处方药分类管理制度SX 依照《中华人民共和国药品管理法》,国家实行的药品管理制度有A.处方药和非处方药分类管理制度B.中药品种保护制度C.药品储备制度D.基本医疗保险制度E.新药创新制度

国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药典》和药品标准C.《中华人民共和国药品管理法》实施条例D.《中华人民共和国药典》E.《国家基本用药目录》

国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是( )。A.中华人民共和国药典B.国家基本用药目录C.中华人民共和国药品管理法D.《中华人民共和国药品管理法药品管理法》实施条例E.《中华人民共和国药典》和药品标准

国家以法律形式确立我国药品监督管理体制的重要文件是()A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法》实施办法C、《药品注册管理办法》D、《中华人民共和国质量法》E、《中华人民共和国宪法》

目前我国国家药品标准管理体系的核心是()A、《中华人民共和国药典》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》D、《医疗器械监督管理条例》

依照《药品管理法》规定,外用药品是实行特殊管理的药品。

我国最早由政府颁布为国家法定药品标准是()。

生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和()的药品、()。

不按照法定条件、要求从事药品生产经营活动或生产经营不符合法定要求药品的,依照《药品管理法》或《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》有关规定依法予以处罚。()

以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据()A、《药品管理法》B、GMPC、《药品注册管理办法》D、《中华人民共和国药典》

单选题目前我国国家药品标准管理体系的核心是()A《中华人民共和国药典》B《中华人民共和国药品管理法》C《中华人民共和国药品管理法实施条例》D《医疗器械监督管理条例》

单选题国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是(  )。A《中华人民共和国药典》B《国家基本用药目录》C《中华人民共和国药品管理法》实施条例D《中华人民共和国药品管理法》E《中华人民共和国药典》和药品标准

填空题我国最早由政府颁布为国家法定药品标准是()。

单选题依照《中华人民共和国药品管理法》规定,审核同意医疗机构配制制剂的部门是(  )。ABCDE

单选题依照《药品管理法实施条例》,进口在我国港澳地区生产的药品应取得(  )。ABCDE

填空题生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和()的药品、()。

填空题()罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品,非药品。

单选题以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据()A《药品管理法》BGMPC《药品注册管理办法》D《中华人民共和国药典》