可用对亚硝基二甲基苯胺反应鉴别的化合物是()。 A.羟基蒽醌B.萘醌C.二蒽酮D.羟基蒽酮
对亚硝基二甲苯胺反应可用于检识( )A.蒽醌B.蒽酮C.香豆素D.黄酮E.萘醌
蒽醌类衍生物的质谱中主要离子峰有A.分子离子峰为基峰B.游离蒽醌脱去1分子CO的强峰C.游离蒽醌脱去2分子CO的强峰D.脱去1分子CO的双电荷峰E.脱去2分子CO的双电荷峰
可用水蒸气蒸馏法提取的醌类化合物有( )A．游离的醌类B．小分子的苯醌类C．小分子的萘醌类D．小分子的蒽醌类E．二蒽酮类
蒽醌类衍生物的质谱中主要离子峰有()A、分子离子峰为基峰B、游离蒽醌脱去2分子CO的强峰C、脱去1分子CO的双电荷峰D、游离蒽醌脱去1分子CO的强峰E、脱去2分子CO的双电荷峰
Kestlng-Craven反应（ ）A、苯醌、萘醌B、苯醌、萘醌中醌环上有未被取代的结构C、蒽醌D、有α-羟基蒽醌或邻羟基蒽醌E、醌类化合物
与金属离子Mg2+反应（ ）A、苯醌、萘醌B、苯醌、萘醌中醌环上有未被取代的结构C、蒽醌D、有α-羟基蒽醌或邻羟基蒽醌E、醌类化合物
Feigl反应（ ）A、苯醌、萘醌B、苯醌、萘醌中醌环上有未被取代的结构C、蒽醌D、有α-羟基蒽醌或邻羟基蒽醌E、醌类化合物
A.升华试验B.0．5％Mg(Ac)／MeOHC.碱液反应D.浓硫酸反应E.对亚硝基二甲苯胺区分1，8-羟基蒽醌与1，2-二羟基蒽醌可选用
β-OH蒽醌酸性强于a-OH蒽醌的原因是A.a-OH与羰基形成分子内氢键B.β-OH空间效应大于a-OHC.a-OH在溶液中易于质子化，酸性降低D.β-OH与羰基形成分子内氢键E.羰基对于β-OH诱导效应大于a-OH
具有挥发性的醌类化合物有A:游离的醌类B:小分子的苯醌类C:小分子的萘醌类D:小分子的蒽醌类E:二蒽酮类
蒽醌衍生物质谱中的主要离子峰有A:分子离子峰为基峰B:游离蒽醌脱去1分子CO的强峰C:游离蒽醌脱去2分子CO的强峰D:游离蒽醌脱去1分子CO的双电荷峰E:游离蒽醌脱去2分子CO的双电荷峰
对亚硝基二甲苯胺反应可用于检识（）A、蒽醌B、蒽酮C、香豆素D、黄酮E、萘醌
1-氨基蒽醌的应用主要用来制备（）A、1-硝基蒽醌B、蒽醌染料C、药物D、测定亚硝酸盐
磺化工艺的典型工艺是（）。A、苯磺化制备苯磺酸B、1-硝基蒽醌与过量的氨水在氯苯中制备1-氨基蒽醌C、2，6-蒽醌二磺酸氨解制备2，6-二氨基蒽醌D、苯乙烯与胺反应制备N-取代苯乙胺
蒽醌分子中的硝基，由于受蒽醌分子中（）的吸电效应，使得环上的硝基活性变大，可以与氨水发生氨解反应。A、羧基B、羰基C、氨基
蒽醌-2-磺酸的氨解可以制得（）A、2-氨基蒽醌B、2-硝基蒽醌C、2-磺基蒽醌
工业上常用1-硝基蒽醌与过量的氨水在（）中制备1－氨基蒽醌。A、氯仿B、氯苯C、氯乙烷
区别1，8-二羟基蒽醌与1，2-二羟基蒽醌可选用：（）A、碱液反应B、0.5%Mg（Ac）2/MeOHC、对亚硝基二甲苯胺试剂D、升华试验E、浓硫酸反应
羟基蒽醌分子中羟基分布状况不同，可分为（）和（）两型。前者分子中羟基分布在（）苯环上。后者分子中羟基分布在（）苯环上。
区别蒽醌与蒽酮可选用蒽酮显色而蒽醌不显色的试剂是（）A、碱液反应B、0.5%Mg（Ac）2/MeOHC、对亚硝基二甲苯胺试剂D、升华试验E、浓硫酸反应
单选题对亚硝基二甲苯胺反应可用于检识（）A蒽醌B蒽酮C香豆素D黄酮E萘醌
单选题区别1，8-二羟基蒽醌与1，2-二羟基蒽醌可选用：（）A碱液反应B0.5%Mg（Ac）2/MeOHC对亚硝基二甲苯胺试剂D升华试验E浓硫酸反应
单选题工业上常用1-硝基蒽醌与过量的氨水在（）中制备1－氨基蒽醌。A氯仿B氯苯C氯乙烷
单选题区别蒽醌与蒽酮可选用蒽酮显色而蒽醌不显色的试剂是（）A碱液反应B0.5%Mg（Ac）2/MeOHC对亚硝基二甲苯胺试剂D升华试验E浓硫酸反应
单选题蒽醌-2-磺酸的氨解可以制得（）A2-氨基蒽醌B2-硝基蒽醌C2-磺基蒽醌
多选题1-氨基蒽醌的应用主要用来制备（）A1-硝基蒽醌B蒽醌染料C药物D测定亚硝酸盐