羟基蒽醌中，酸性最强的是A、1-羟基葸醌B、2-羟基蒽醌C、1，2-二羟基葸醌D、1，8-二羟基蒽醌E、3，6-二羟基蒽醌
用5%NaHC03溶液从乙醚中萃取可得到()。A、大黄酚或大黄素甲醚B、大黄酸C、大黄素D、1-羟基蒽醌E、无羟基蒽醌
用5%Na2CO3溶液从乙醚中萃取可得到()。A、大黄酚或大黄素甲醚B、大黄酸C、大黄素D、1-羟基蒽醌E、无羟基蒽醌
用1%NaOH溶液从乙醚中萃取可得到()。A、大黄酚或大黄素甲醚B、大黄酸C、大黄素D、1-羟基蒽醌E、无羟基蒽醌
下列化合物中，酸性最强的是()A、1-羟基蒽醌B、2-羟基蒽醌C、2-羟基萘醌D、5-羟基萘醌E、5-羟基黄酮
下列蒽醌类化合物中，酸性最强的是A、1-羟基蒽醌B、2-羟基蒽醌C、1，2-二羟基蒽醌D、1，3-二羟基蒽醌E、2，3-二羟基蒽醌
IR光谱中仅有一个缔合羰基峰(1645～1608cm-1)的是（ ）A、1，8-二羟基蒽醌B、1-羟基蒽醌C、蒽酚D、1，4-二羟基慧醌E、无α-羟基的蒽醌
有两个羰基峰，峰值差为24～38cm-1的是（ ）A、1，8-二羟基蒽醌B、1-羟基蒽醌C、蒽酚D、1，4-二羟基慧醌E、无α-羟基的蒽醌
分离蒽醌苷类和游离蒽醌衍生物常用A:石油醚和水萃取，葸醌苷类在石油醚层，游离蒽醌衍生物在水层B:氯仿和水萃取，蒽醌苷类在氯仿层，游离蒽醌衍生物在水层C:石油醚和水萃取，蒽醌苷类在水层，游离蒽醌衍生物在石油醚层D:氯仿和水萃取，蒽醌苷类在水层，游离蒽醌衍生物在氯仿层E:甲醇和水萃取，蒽醌苷类在水层，游离蒽醌衍生物在甲醇层
羟基蒽醌中，酸性最强的是A:1-羟基蒽醌B:2-羟基蒽醌C:1，2-二羟基蒽醌D:1，8-二羟基蒽醌E:3，6-二羟基蒽醌
下列化合物中可以溶于5%NaHCO的是（）A、1-羟基蒽醌B、2-羟基蒽醌C、1，2-二羟基蒽醌D、1，3-二羟基蒽醌E、2，6-二羟基蒽醌
1-氨基蒽醌的应用主要用来制备（）A、1-硝基蒽醌B、蒽醌染料C、药物D、测定亚硝酸盐
2-氯蒽醌胺解制备2-氨基蒽醌的催化剂是：（）。A、CuSO4B、CuCl+SnCl2C、CuCl+FeCl2
磺化工艺的典型工艺是（）。A、苯磺化制备苯磺酸B、1-硝基蒽醌与过量的氨水在氯苯中制备1-氨基蒽醌C、2，6-蒽醌二磺酸氨解制备2，6-二氨基蒽醌D、苯乙烯与胺反应制备N-取代苯乙胺
蒽醌分子中的硝基，由于受蒽醌分子中（）的吸电效应，使得环上的硝基活性变大，可以与氨水发生氨解反应。A、羧基B、羰基C、氨基
有机化合物分子中碳原子上的卤素或硝基比较活泼时，如果与亚硫酸钠作用可被磺基所置换；R-X＋Na2SO3-→R-SO3Na＋NaX-用此法可从2，4-二硝基氯苯制的（）。A、2，4-二硝基苯磺酸B、2-氯乙磺酸钠C、蒽醌-1-磺酸
1-氨基蒽醌是（）色晶体。A、蓝宝石B、绿宝石C、红宝石
蒽醌-2-磺酸的氨解可以制得（）A、2-氨基蒽醌B、2-硝基蒽醌C、2-磺基蒽醌
1-羟基蒽醌的红外光谱中羰基峰应有（）个峰，两峰频率之差在（）范围中。
单选题1-氨基蒽醌是（）色晶体。A蓝宝石B绿宝石C红宝石
单选题2-氯蒽醌胺解制备2-氨基蒽醌的催化剂是：（）ACuSO4BCuCl+SnCl2CCuCl+FeCl2
单选题蒽醌分子中的硝基，由于受蒽醌分子中（）的吸电效应，使得环上的硝基活性变大，可以与氨水发生氨解反应。A羧基B羰基C氨基
单选题蒽醌-2-磺酸的氨解可以制得（）A2-氨基蒽醌B2-硝基蒽醌C2-磺基蒽醌
单选题工业上常用1-硝基蒽醌与过量的氨水在（）中制备1－氨基蒽醌。A氯仿B氯苯C氯乙烷
填空题1-羟基蒽醌的红外光谱中羰基峰应有（）个峰，两峰频率之差在（）范围中。
多选题1-氨基蒽醌的应用主要用来制备（）A1-硝基蒽醌B蒽醌染料C药物D测定亚硝酸盐