蒽醌分子中的硝基,由于受蒽醌分子中()的吸电效应,使得环上的硝基活性变大,可以与氨水发生氨解反应。A、羧基B、羰基C、氨基

蒽醌分子中的硝基,由于受蒽醌分子中()的吸电效应,使得环上的硝基活性变大,可以与氨水发生氨解反应。

  • A、羧基
  • B、羰基
  • C、氨基

相关考题:

可用对亚硝基二甲基苯胺反应鉴别的化合物是()。 A.羟基蒽醌B.萘醌C.二蒽酮D.羟基蒽酮

对亚硝基二甲苯胺反应可用于检识( )A.蒽醌B.蒽酮C.香豆素D.黄酮E.萘醌

蒽醌类衍生物的质谱中主要离子峰有A.分子离子峰为基峰B.游离蒽醌脱去1分子CO的强峰C.游离蒽醌脱去2分子CO的强峰D.脱去1分子CO的双电荷峰E.脱去2分子CO的双电荷峰

植物中蒽醌衍生物的存在形式主要是A、羟基蒽醌B、蒽醌C、二蒽酮D、蒽酮E、蒽醌苷

可用水蒸气蒸馏法提取的醌类化合物有( )A.游离的醌类B.小分子的苯醌类C.小分子的萘醌类D.小分子的蒽醌类E.二蒽酮类

蒽醌类衍生物的质谱中主要离子峰有()A、分子离子峰为基峰B、游离蒽醌脱去2分子CO的强峰C、脱去1分子CO的双电荷峰D、游离蒽醌脱去1分子CO的强峰E、脱去2分子CO的双电荷峰

米托蒽醌结构中具有哪些基团和结构A.酚羟基B.对醌结构C.硝基D.乙二胺结构E.卤素

Kestlng-Craven反应( )A、苯醌、萘醌B、苯醌、萘醌中醌环上有未被取代的结构C、蒽醌D、有α-羟基蒽醌或邻羟基蒽醌E、醌类化合物

与金属离子Mg2+反应( )A、苯醌、萘醌B、苯醌、萘醌中醌环上有未被取代的结构C、蒽醌D、有α-羟基蒽醌或邻羟基蒽醌E、醌类化合物

Feigl反应( )A、苯醌、萘醌B、苯醌、萘醌中醌环上有未被取代的结构C、蒽醌D、有α-羟基蒽醌或邻羟基蒽醌E、醌类化合物

羟基蒽醌中酸性最强的是A.1-羟基蒽醌B.2-羟基蒽醌C.1,2-羟基蒽醌D.1,8-羟基蒽醌E.3,6羟基蒽醌

植物中蒽醌衍生物的存在形式主要是A:羟基蒽醌B:蒽醌苷C:二蒽酮苷D:蒽醌E:蒽酮

具有挥发性的醌类化合物有A:游离的醌类B:小分子的苯醌类C:小分子的萘醌类D:小分子的蒽醌类E:二蒽酮类

蒽醌衍生物质谱中的主要离子峰有A:分子离子峰为基峰B:游离蒽醌脱去1分子CO的强峰C:游离蒽醌脱去2分子CO的强峰D:游离蒽醌脱去1分子CO的双电荷峰E:游离蒽醌脱去2分子CO的双电荷峰

对亚硝基二甲苯胺反应可用于检识()A、蒽醌B、蒽酮C、香豆素D、黄酮E、萘醌

1-氨基蒽醌的应用主要用来制备()A、1-硝基蒽醌B、蒽醌染料C、药物D、测定亚硝酸盐

磺化工艺的典型工艺是()。A、苯磺化制备苯磺酸B、1-硝基蒽醌与过量的氨水在氯苯中制备1-氨基蒽醌C、2,6-蒽醌二磺酸氨解制备2,6-二氨基蒽醌D、苯乙烯与胺反应制备N-取代苯乙胺

蒽醌-2-磺酸的氨解可以制得()A、2-氨基蒽醌B、2-硝基蒽醌C、2-磺基蒽醌

工业上常用1-硝基蒽醌与过量的氨水在()中制备1-氨基蒽醌。A、氯仿B、氯苯C、氯乙烷

羟基蒽醌分子中羟基分布状况不同,可分为()和()两型。前者分子中羟基分布在()苯环上。后者分子中羟基分布在()苯环上。

区别蒽醌与蒽酮可选用蒽酮显色而蒽醌不显色的试剂是()A、碱液反应B、0.5%Mg(Ac)2/MeOHC、对亚硝基二甲苯胺试剂D、升华试验E、浓硫酸反应

单选题对亚硝基二甲苯胺反应可用于检识()A蒽醌B蒽酮C香豆素D黄酮E萘醌

单选题工业上常用1-硝基蒽醌与过量的氨水在()中制备1-氨基蒽醌。A氯仿B氯苯C氯乙烷

单选题区别蒽醌与蒽酮可选用蒽酮显色而蒽醌不显色的试剂是()A碱液反应B0.5%Mg(Ac)2/MeOHC对亚硝基二甲苯胺试剂D升华试验E浓硫酸反应

单选题蒽醌分子中的硝基,由于受蒽醌分子中()的吸电效应,使得环上的硝基活性变大,可以与氨水发生氨解反应。A羧基B羰基C氨基

单选题蒽醌-2-磺酸的氨解可以制得()A2-氨基蒽醌B2-硝基蒽醌C2-磺基蒽醌

多选题1-氨基蒽醌的应用主要用来制备()A1-硝基蒽醌B蒽醌染料C药物D测定亚硝酸盐