下列化合物中，酸性最强的是；A.α-羟基蒽醌B.1，5-二羟基蒽醌C.2，6-二羟基蒽醌D.β-羟基蒽醌E.1，2-二羟基蒽醌
羟基蒽醌中，酸性最强的是A、1-羟基葸醌B、2-羟基蒽醌C、1，2-二羟基葸醌D、1，8-二羟基蒽醌E、3，6-二羟基蒽醌
下列羟基蒽醌中,酸性最弱的是() A.1-羟基蒽醌B.2-羟基蒽醌C.1，2-二羟基蒽醌D.1，8-二羟基蒽醌E.3，6-二羟基蒽醌
能被5%NaHCO3提出的是A、2-羟基蒽醌B、1，5-二羟基蒽醌C、1，2-二羟基蒽醌D、1，8-二羟基蒽醌E、大黄酸
下列酸性最强的蒽醌类是A．1，6-二羟基蒽醌B．1，4-二羟基蒽醌C．2，7-二羟基蒽醌D．1，8-二羟基蒽醌E．1，2-二羟基蒽醌
下列化合物中，酸性最强的是()A、1-羟基蒽醌B、2-羟基蒽醌C、2-羟基萘醌D、5-羟基萘醌E、5-羟基黄酮
下列蒽醌类化合物中，酸性最强的是A、1-羟基蒽醌B、2-羟基蒽醌C、1，2-二羟基蒽醌D、1，3-二羟基蒽醌E、2，3-二羟基蒽醌
酸性最弱的是A、2-羟基蒽醌B、1，5-二羟基蒽醌C、1，2-二羟基蒽醌D、1，8-二羟基蒽醌E、大黄酸
羟基蒽醌中，酸性最强的是A、1-羟基蒽醌B、2-羟基蒽醌C、1，2-二羟基蒽醌D、1，8-二羟基蒽醌E、3，6-二羟基蒽醌
下列化合物中，酸性最强的是A、α-羟基蒽醌B、1，5-二羟基蒽醌C、2，6-二羟基蒽醌D、α-羟基蒽E、1，2-二羟基蒽醌
下列化合物中，酸性最强的是A．α-羟基蒽醌B．1，5-羟基蒽醌C．2，6-二羟基蒽醌D．α-羟基蒽E．1，2-二羟基蒽醌
A.2-羟基蒽醌B.1，5-二羟基蒽醌C.1，2-二羟基蒽醌D.1，8-二羟基蒽醌E.大黄酸酸性最弱的是
下列化合物中可以溶于5%NaHCO的是A.1-羟基蒽醌B.2-羟基蒽醌C.1，2-二羟基蒽醌D.1，3-二羟基蒽醌E.2，6-二羟基蒽醌
羟基蒽醌中，酸性最强的是A.1-羟基葸醌B.2-羟基蒽醌C.1，2-二羟基蒽醌D.1，8-二羟基蒽醌E.3，6-二羟基葸醌
羟基蒽醌中，酸性最强的是A.1-羟基蒽醌B.2-羟基蒽醌C.1，2-二羟基蒽醌D.1，8-二羟基蒽醌E.3，6-二羟基蒽醌
羟基蒽醌中酸性最强的是A.1-羟基蒽醌B.2-羟基蒽醌C.1，2-羟基蒽醌D.1，8-羟基蒽醌E.3，6羟基蒽醌
下列化合物中，酸性最强的是A、α-羟基蒽醌B、1，5-二羟基蒽醌C、2，6-二羟基蒽醌D、1，2-二羟基蒽醌E、β-羟基蒽醌
下列蒽醌类化合物中，酸性最强的是A.2-羟基蒽醌B.1-羟基蒽醌C.1，2-二羟基蒽醌D.2，3-二羟基蒽醌E.1，3-二羟基蒽醌
下列化合物中可以溶于5%NaHCO的是（）A、1-羟基蒽醌B、2-羟基蒽醌C、1，2-二羟基蒽醌D、1，3-二羟基蒽醌E、2，6-二羟基蒽醌
磺化工艺的典型工艺是（）。A、苯磺化制备苯磺酸B、1-硝基蒽醌与过量的氨水在氯苯中制备1-氨基蒽醌C、2，6-蒽醌二磺酸氨解制备2，6-二氨基蒽醌D、苯乙烯与胺反应制备N-取代苯乙胺
蒽醌分子中的硝基，由于受蒽醌分子中（）的吸电效应，使得环上的硝基活性变大，可以与氨水发生氨解反应。A、羧基B、羰基C、氨基
蒽醌-2-磺酸的氨解可以制得（）A、2-氨基蒽醌B、2-硝基蒽醌C、2-磺基蒽醌
如何分离2-羟基蒽醌（A）与1，4-二羟基蒽醌（B）？
单选题蒽醌分子中的硝基，由于受蒽醌分子中（）的吸电效应，使得环上的硝基活性变大，可以与氨水发生氨解反应。A羧基B羰基C氨基
单选题下列化合物中可以溶于5%NaHCO的是（）A1-羟基蒽醌B2-羟基蒽醌C1，2-二羟基蒽醌D1，3-二羟基蒽醌E2，6-二羟基蒽醌
单选题2-氯蒽醌胺解制备2-氨基蒽醌的催化剂是：（）。ACuSO4BCuCl+SnCl2CCuCl+FeCl2
问答题如何分离2-羟基蒽醌（A）与1，4-二羟基蒽醌（B）？