多选题软膏剂的微生物限度中,规定不得检出以下菌类:()A金黄色葡萄球菌B铜绿假单胞菌C大肠杆菌D黑枯杆菌E绿脓杆菌

多选题
软膏剂的微生物限度中,规定不得检出以下菌类:()
A

金黄色葡萄球菌

B

铜绿假单胞菌

C

大肠杆菌

D

黑枯杆菌

E

绿脓杆菌


参考解析

解析: 暂无解析

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关于软膏剂粒度检查的正确叙述是A.软膏剂均应作粒度检查B.三个涂片均不得检出大于180μm的粒子C.三个涂片均不得检出大于50μm的粒子D.三个涂片均不得检出大于150μm的粒子E.三个涂片均不得检出大于100μm的粒子

《医院消毒卫生标准》(GB15982-1995)中规定,使用中消毒液的合格标准是A、无菌,致病性微生物不得检出B、细菌菌落总数≤10CFU/ml,致病性微生物不得检出C、细菌菌落总数≤20CFU/ml,致病性微生物不得检出D、细菌菌落总数≤100CFU/ml,致病性微生物不得检出E、细菌菌落总数≤200CFU/ml,致病性微生物不得检出

软膏剂质量检验中不用检查哪一项( )。A.含量B.微生物限度C.酸碱度D.粒度

《中国药典》(2010版)对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是A、鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌B、用于手术、烧伤及严重创伤的局部给药制剂应符合无菌检查规定C、阴道、尿道给药制剂不得检出白色念珠菌D、直肠给药制剂的细菌数为每1g不得过1000cfu,每1ml不得过100cfuE、鹿胎制剂不得检出沙门菌

根据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出()。 A、霉菌B、酵母菌C、金黄色葡萄球菌D、大肠埃希菌E、大肠菌群

使用中的消毒剂生物学监测的要求是细菌含量A.100cfu/ml,不得检出致病性微生物B.100cfu/ml,不得检出任何微生物C.200cfu/ml,不得检出致病性微生物D.200cfu/ml,不得检出任何微生物E.500cfu/ml,不得检出任何微生物

灭菌物品灭菌效果监测正确的是A.不得检出致病性微生物B.不得检出病原微生物C.不得检出非病原微生物D.不得检出任何细菌E.不得检出任何微生物

下列对眼部给药制剂微生物限度要求的叙述,错误的是A、不得检出细菌B、不得检出霉菌和酵母菌C、不得检出金黄色葡萄球菌D、不得检出铜绿假单胞菌E、不得检出大肠埃希菌

消毒剂生物学监测的要求是A.细菌含量100cfu/ml,不得检出致病性微生物B.细菌含量10cfu/ml,不得检出任何微生物C.细菌含量200cfu/ml,不得检出致病性微生物D.细菌含量200cfu/ml,不得检出任何微生物E.细菌含量500cfu/ml,不得检出致病性微生物

消毒剂生物学监测的要求是A:细菌含量<100cfu/ml,不得检出致病性微生物B:细菌含量<100cfu/ml,不得检出任何微生物C:细菌含量<200cfu/ml,不得检出致病性微生物D:细菌含量<200cfu/ml,不得检出任何微生物E:细菌含量<500cfu/ml,不得检出致病性微生物

下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求,错误的是A.不得检出细菌B.不得检出霉菌和酵母菌C.不得检出金黄色葡萄球菌D.不得检出铜绿假单胞菌E.不得检出大肠埃希菌

《医院感染管理规范》中规定,使用中的消毒剂生物监测的卫生学标准是()。A、细菌含量必须50cfu/ml,不得检出致病性微生物B、细菌含量必须100cfu/ml,不得检出致病性微生物C、细菌含量必须150cfu/ml,不得检出致病性微生物D、细菌含量必须200cfu/ml,不得检出致病性微生物

软膏剂质量检验中不用检查哪一项A、含量B、微生物限度C、酸碱度D、粒度

软膏剂的一般检查中不包括()A、粒度检查B、装量检查C、微生物限度D、崩解时限

软膏剂的微生物限度中,规定不得检出以下菌类:()A、 金黄色葡萄球菌B、 铜绿假单胞菌C、 大肠杆菌D、 黑枯杆菌E、 绿脓杆菌

《医院感染管理规范》中规定,接触粘膜的医疗用品卫生学标准是()。A、细菌菌落总数应≤10cfu/g或100cm2并不得检出致病性微生物B、细菌菌落总数应≤20cfu/g或100cm2并不得检出致病性微生物C、细菌菌落总数应≤30cfu/g或100cm2并不得检出致病性微生物D、细菌菌落总数应≤40cfu/g或100cm2并不得检出致病性微生物

《医院感染管理规范》中规定的对灭菌物品进行消毒、灭菌效果监测的卫生学标准是()。A、不得检出细菌繁殖体B、不得检出细菌芽孢C、不得检出致病微生物D、不得检出任何微生物

关于软膏剂粒度检查的正确叙述是()A、软膏剂均应作粒度检查B、三个涂片均不得检出大于180μm的粒子C、三个涂片均不得检出大于50μm的粒子D、三个涂片均不得检出大于150μm的粒子E、三个涂片均不得检出大于100μm的粒子

下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求,错误的是()A、不得检出细菌B、不得检出霉菌和酵母菌C、不得检出金黄色葡萄球菌D、不得检出铜绿假单胞菌E、不得检出大肠埃希菌

《医院感染管理规范》中规定的透析器入口液、出口液的卫生学标准分别为()。A、细菌菌落总数必须50cfu/ml、500cfu/ml,并不得检出致病微生物B、细菌菌落总数必须100cfu/ml、1000cfu/ml,并不得检出致病微生物C、细菌菌落总数必须150cfu/ml、1500cfu/ml,并不得检出致病微生物D、细菌菌落总数必须200cfu/ml、2000cfu/ml,并不得检出致病微生物

单选题软膏剂的一般检查中不包括()A粒度检查B装量检查C微生物限度D无菌检查E崩解时限

单选题《医院消毒卫生标准》(GB15982-1995)中规定,使用中消毒液的合格标准是()A无菌,致病性微生物不得检出B细菌菌落总数≤10CFU/ml,致病性微生物不得检出C细菌菌落总数≤20CFU/ml,致病性微生物不得检出D细菌菌落总数≤100CFU/ml,致病性微生物不得检出E细菌菌落总数≤200CFU/ml,致病性微生物不得检出

单选题灭菌物品进行灭菌效果监测的卫生学标准是:().A不得检出细菌繁殖体B不得检出细菌芽孢C不得检出致病微生物D不得检出任何微生物

单选题下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求,错误的是()A不得检出细菌B不得检出霉菌和酵母菌C不得检出金黄色葡萄球菌D不得检出铜绿假单胞菌E不得检出大肠埃希菌

单选题灭菌物品灭菌效果监测正确的是()A不得检出致病性微生物B不得检出病原微生物C不得检出非病原微生物D不得检出任何细菌E不得检出任何微生物

单选题软膏剂的一般检查中不包括()A粒度检查B装量检查C微生物限度D崩解时限

单选题灭菌后的内镜(如关节镜)生物监测要求为(  )。A每天监测,不得检出任何微生物B每周监测,不得检出任何微生物C每月监测,不得检出任何微生物D每年监测,不得检出任何微生物E不需要定期监测,仅在发生感染时进行监测