结合位点指的是()? A、药物分子与生物大分子结合时占据的空间部分B、药物分子与靶点的结合部分C、药物分子中与靶点结合的官能团D、药物分子与靶点结合时的化学键
药物化学的主要内容是A.研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况B.研究药物进入体内后的生物效应、毒性反应及药物进入体内的生物转化C.研究和了解药物的构效关系、药物分子在生物体中作用的靶点D.研究药物与靶点结合的方式E.药物合成
药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式。与生物大分子作用的药物是()A、美法仑B、美洛昔康C、雌二醇D、乙胺丁醇E、卡托普利
下列哪一项不属于成为药物靶点的生物大分子?() A、生物膜B、受体C、离子通道D、核酸E、酶
可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有( ) A.酶B.核酸C.受体D.离子通道E.转运体
以下不适合作为药物靶点的有( )。 A、组胺受体B、二氢叶酸还原酶C、肿瘤坏死因子D、以上均可作为药物靶点
喹诺酮类抗菌药物的作用靶点是A.以真核生物DNA促旋酶为作用靶点B.以原核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点C.以真核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点D.以细菌的二氢叶酸合成酶为作用靶点E.阻碍细菌细胞壁粘肽的合成
药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是( )。A.美法仑()B.美洛昔康()C.雌二醇()D.乙胺丁醇()E.卡托普利()
药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的（）A、药理效应B、初始作用C、抑制D、局部作用
造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与（）有差异。A、手性药物的作用B、生物大分子的结合C、药物立体异构体的作用D、受体结合部位
手性药物的药物动力学差异取决于药物立体异构体与（）之间的相互作用A、生物大分子B、手性生物大分子C、非手性生物大分子D、生物高分子
喹诺酮类药物的作用靶点是抑制原核生物的DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV。
从生物材料中提取天然大分子药物时，常采用的措施有采用（）、（）、抑制水解酶作用等
合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、（）、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点，以发现选择性作用靶点的新药。
单药多靶点药物的特点中不包括（）A、在药物代谢上优于联合用药和多组分药物B、生产流程较复杂C、可克服各组分相互间作用产生的不良反应D、优化一个多靶点药物有一定难度
药物作用的靶点包括（）A、受体B、离子通道C、酶D、核酸E、内源性小分子物质
卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物（）A、受体B、离子通道C、酶D、核酸E、内源性小分子物质
多选题药物作用的靶点包括（）A受体B离子通道C酶D核酸E内源性小分子物质
单选题手性药物的药物动力学差异取决于药物立体异构体与（）之间的相互作用A生物大分子B手性生物大分子C非手性生物大分子D生物高分子
单选题造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与（）有差异。A手性药物的作用B生物大分子的结合C药物立体异构体的作用D受体结合部位
单选题单药多靶点药物的特点中不包括（）A在药物代谢上优于联合用药和多组分药物B生产流程较复杂C可克服各组分相互间作用产生的不良反应D优化一个多靶点药物有一定难度
填空题合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、（）、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点，以发现选择性作用靶点的新药。
单选题卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物（）A受体B离子通道C酶D核酸E内源性小分子物质
填空题在生物大分子的两个部位或两个大分子之间，由于存在可产生（）作用的基团，生物大分子之间可形成由几个水分子所构成的（）。