单选题为获得条带清晰的DNA电泳图谱,一般DNA用量为()A0.1~0.5μgB0.7~1.4μgC0.6~1.2μgD0.5~l.OμgE0.8~1.6μg

单选题
为获得条带清晰的DNA电泳图谱,一般DNA用量为()
A

0.1~0.5μg

B

0.7~1.4μg

C

0.6~1.2μg

D

0.5~l.Oμg

E

0.8~1.6μg


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相关考题:

使用条件是暗室和紫外线,主要用于紫外光下观察DNA条带的仪器是( )。A、蛋白测序仪B、DNA测序仪C、DNA扩增仪D、分光光度计E、紫外透射仪

紫外透射仪的用途A、蛋白测序B、氨基酸测序C、DNA测序D、核苷酸测序E、紫外光下看DNA条带

使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以显示发橙色荧光的条带,结合使用多种限制性内切酶,通过综合分析将这些片段,作出DNA限制性内切酶酶切图谱,又称为A、DNA的物理图谱B、DNA的大小图谱C、DNA的分子图谱D、DNA的结构图谱E、DNA的光学图谱

一种DNA结构就能形成一种特征性的图形,称为( )。A、DNA的电泳序列B、DNA的电泳条带C、DNA的电泳带型D、DNA的电泳地图E、DNA的电泳图谱

DNA复制中的引物是A、由DNA为模板合成的DNA片段B、由RNA为模板合成的RNA片段C、由DNA为模板合成的RNA片段D、由RNA为模板合成的DNA片段E、由病毒DNA为模板合成的tRNA片段

实验室常用紫外线透射仪。该仪器使用的条件是A、红外光B、可见光C、灯光D、暗室、紫外光E、荧光该仪器的使用范围是A、观察球蛋白条带B、观察糖蛋白条带C、RNA测序D、DNA测序E、紫外光下看DNA条带

细胞凋亡是,核DNA断裂,形成()或其正倍数的片段,电泳分析呈()条带;而细胞坏死时,核DNA呈()降解,电泳图为()。

紫外透射仪用途为A、蛋白测序B、氨基酸测序C、核苷酸测序D、DNA测序E、紫外光下看DNA条带

紫外透射仪的用处是A、扫描图像B、核苷酸测序C、紫外光下看DNA条带D、看蛋白带E、DNA测序

要能够获得良好的电泳带谱模式,使得DNA 条带分离效果较佳,反应试管中ddNTP和dNTP的比例通常为()A、1:5B、1:10C、1:15D、1:20E、1:25

用异丙酸沉淀法提取获得DNA大小为()

为获得条带清晰的DNA电泳图谱,一般DNA用量为()。A、0.1~0.5μgB、0.7~1.4μgC、0.6~1.2μgD、0.5~1.0μgE、0.8~1.6μg

电泳仪用途()。A、测算DNA电泳条带分子量B、测算蛋白电泳条带分子量C、只是加快电泳D、控制电压,电流等电泳条件E、调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围

化学毒物诱发染色体数目改变的机制则是()A、以DNA为靶的诱变B、不以DNA为靶的诱变C、DNA链受损D、DNA加合物E、DNA损伤

使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以显示发橙色荧光的条带,结合使用多种限制性内切酶,通过综合分析这些片段,便可作出DNA的限制性内切酶酶切图谱,又称为()A、DNA的物理图谱B、DNA的大小图谱C、DNA的分子图谱D、DNA的结构图谱E、DNA的光学图谱

琼脂糖凝胶电泳中,EcorⅠ酶切λDNA的用途()A、测算DNA电泳条带分子量B、测算蛋白电泳条带分子量C、加快电泳D、控制琼脂糖凝胶孔径E、调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围

为获得条带清晰的DNA电泳图谱,一般DNA用量为()A、0.1~0.5μgB、0.7~1.4μgC、0.6~1.2μgD、0.5~l.OμgE、0.8~1.6μg

以单链DNA为遗传载体的病毒,DNA合成时一般要经过双链的中间阶段。

DNA复制中的引物是:()A、由DNA为模板合成的DNA片段B、由RNA为模板合成的RNA片段C、由DNA为模板合成的RNA片段D、由RNA为模板合成的DNA片段

B-DNA为(),而Z-DNA为()。

描述质粒DNA的电泳图谱,并解释可能产生的现象及原因是什么?

单选题为获得条带清晰的DNA电泳图谱,一般DNA用量为()A0.1~0.5μgB0.7~1.4μgC0.6~1.2μgD0.5~1.0μgE0.8~1.6μg

单选题琼脂糖凝胶电泳中,EcorⅠ酶切λDNA的用途()A测算DNA电泳条带分子量B测算蛋白电泳条带分子量C加快电泳D控制琼脂糖凝胶孔径E调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围

单选题要能够获得良好的电泳带谱模式,使得DNA 条带分离效果较佳,反应试管中ddNTP和dNTP的比例通常为()A1:5B1:10C1:15D1:20E1:25

单选题一种DNA结构就能形成一种特征性的图形,称为()ADNA的电泳序列BDNA的电泳条带CDNA的电泳带型DDNA的电泳地图EDNA的电泳图谱

单选题电泳仪用途()。A测算DNA电泳条带分子量B测算蛋白电泳条带分子量C只是加快电泳D控制电压,电流等电泳条件E调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围

配伍题用异丙酸沉淀法提取获得DNA大小为()|用甲酰胺解聚法获得DNA大小为()|用盐酸胍裂解细胞获得DNA大小为()|用酚提取法获得DNA大小为()A100~150kDB150~200kDC80kDD20~50kDE200kD