单选题要能够获得良好的电泳带谱模式,使得DNA 条带分离效果较佳,反应试管中ddNTP和dNTP的比例通常为()A1:5B1:10C1:15D1:20E1:25

单选题
要能够获得良好的电泳带谱模式,使得DNA 条带分离效果较佳,反应试管中ddNTP和dNTP的比例通常为()
A

1:5

B

1:10

C

1:15

D

1:20

E

1:25


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

一种DNA结构就能形成一种特征性的图形,称为( )。A、DNA的电泳序列B、DNA的电泳条带C、DNA的电泳带型D、DNA的电泳地图E、DNA的电泳图谱

DNA凝胶电泳时,>2kb的DNA片段要获得良好的分辨率,所使用的电压应为A、 DNA凝胶电泳时,>2kb的DNA片段要获得良好的分辨率,所使用的电压应为A、B、5~8V/cmC、≤10V/cmD、2~5V/cmE、≤2V/cm

有关DNA链末端终止法的说法不正确是( )A.需要ddNMPB.需要ddNTPC.dNTP:ddNTP的比例要合适D.需要放射性同位素或荧光染料

要能够获得良好的电泳带谱模式,使得DNA 条带分离效果较佳,反应试管中ddNTP和dNTP的比例通常为()A、1:5B、1:10C、1:15D、1:20E、1:25

PCR产物电泳检测时目的条带缺失的可能原因包括()。A、电极插反导致产物条带跑出胶B、电泳时间过长导致DNA跑出胶C、分子量相近的条带没有分离开D、未扩增出目的产物

有关DNA链末端终止法的不正确说法是()A、需要ddNMPB、需要ddNTPC、dNTP:ddNTP的比例要合适D、需要放射性同位素E、需要dNTP

有关DNA序列自动分析技术描述正确的是()。A、电泳分离步骤可省略B、四个延伸终止反应必须独立进行C、不需要DNA聚合酶D、荧光染料标记在引物E、ddNTP分别采用了四种不同荧光标记

有关Sanger测序描述正确的是()。A、ddNTP底物带来了延伸终止B、利用高温终止延伸反应C、以RNA链合成反应为基础D、反应底物为dNTP或NTPE、四个延伸终止反应可合并进行

为获得条带清晰的DNA电泳图谱,一般DNA用量为()。A、0.1~0.5μgB、0.7~1.4μgC、0.6~1.2μgD、0.5~1.0μgE、0.8~1.6μg

电泳仪用途()。A、测算DNA电泳条带分子量B、测算蛋白电泳条带分子量C、只是加快电泳D、控制电压,电流等电泳条件E、调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围

下列有关双脱氧链末端终止法测序原理的叙述中,不正确的是()。A、其基本原理是利用DNA的体外合成过程B、反应体系中需加入dNTP和ddNTPC、ddNTP可以形成磷酸二酯键而掺入到DNA链中D、dNTP掺入后可导致新合成链在不同的位置终止E、生成的反应产物是一系列长度不同的多核苷酸片段

DNA测序技术中链末端终止法的链反应终止剂是()A、dNTPB、标记的dNTPC、ddNTPD、标记的ddNTPE、dNTP与ddNTP

链末端终止法是目前最通用的DNA测序技术,应掌握其基本原理、主要步骤和体系组成,并熟悉其特点。链末端终止法包括4组独立的酶反应体系,这4组不同的酶反应体系在于分别加入了不同的()A、dNTPB、标记的dNTPC、ddNTPD、标记的ddNTPE、dNTP与ddNTP

琼脂糖凝胶电泳中,EcorⅠ酶切λDNA的用途()A、测算DNA电泳条带分子量B、测算蛋白电泳条带分子量C、加快电泳D、控制琼脂糖凝胶孔径E、调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围

为获得条带清晰的DNA电泳图谱,一般DNA用量为()A、0.1~0.5μgB、0.7~1.4μgC、0.6~1.2μgD、0.5~l.OμgE、0.8~1.6μg

用于测序的DNA末端终止法中不需要()。A、四种脱氧核苷酸(dNTP)B、四种双脱氧核苷酸(ddNTP)C、DNA聚合酶D、32P标记的一种dNTPE、DNA连接酶

DNA聚合酶催化的反应包括()A、催化引物3′-OH与dNTP的5′-P反应B、催化引物生成C、切除引物和突变的DNA片段D、切除复制中错配的核苷酸E、催化DNA延长中3′-OH与dNTP的5′-P反应

双脱氧链末端终止法测序反应与普通体外合成DNA反应的主要区别是()。A、DNA聚合酶不同B、dNTP的种类不同C、dNTP的浓度不同D、引物不同E、双脱氧链末端终止法测序反应体系中还需加入ddNTP

单选题为获得条带清晰的DNA电泳图谱,一般DNA用量为()A0.1~0.5μgB0.7~1.4μgC0.6~1.2μgD0.5~1.0μgE0.8~1.6μg

多选题PCR反应平台期的影响因素有()。A引物及dNTP底物浓度降低B产物过多C酶与模板比例下降DdNTP用完E反应时间过长

单选题为获得条带清晰的DNA电泳图谱,一般DNA用量为()A0.1~0.5μgB0.7~1.4μgC0.6~1.2μgD0.5~l.OμgE0.8~1.6μg

单选题有关DNA链末端终止法的不正确说法是()A需要ddNMPB需要ddNTPCdNTP:ddNTP的比例要合适D需要放射性同位素E需要dNTP

单选题琼脂糖凝胶电泳中,EcorⅠ酶切λDNA的用途()A测算DNA电泳条带分子量B测算蛋白电泳条带分子量C加快电泳D控制琼脂糖凝胶孔径E调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围

多选题DNA聚合酶催化的反应包括()A催化引物3′-OH与dNTP的5′-P反应B催化引物生成C切除引物和突变的DNA片段D切除复制中错配的核苷酸E催化DNA延长中3′-OH与dNTP的5′-P反应

填空题Sanger法使用特异性引物与___________________模板退火,在DNA聚合酶作用下进行延伸反应,并在_________________作用下进行碱基特异性的链终止,然后采用聚丙烯酰胺凝胶电泳区分长度相差_____________的单链DNA,从而完成的测序反应方法。2’,3’-ddNTP与普通的dNTP不同之处在于_________________。

单选题电泳仪用途()。A测算DNA电泳条带分子量B测算蛋白电泳条带分子量C只是加快电泳D控制电压,电流等电泳条件E调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围

单选题下列有关双脱氧链末端终止法测序原理的叙述中,不正确的是()。A其基本原理是利用DNA的体外合成过程B反应体系中需加入dNTP和ddNTPCddNTP可以形成磷酸二酯键而掺入到DNA链中DdNTP掺入后可导致新合成链在不同的位置终止E生成的反应产物是一系列长度不同的多核苷酸片段