单选题药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,并进行()A定期跟踪管理B专项跟踪管理C阶段跟踪管理D常态跟踪管理E动态跟踪管理

单选题
药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,并进行()
A

定期跟踪管理

B

专项跟踪管理

C

阶段跟踪管理

D

常态跟踪管理

E

动态跟踪管理


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

批发企业的药品养护工作的主要职责A.对库存药品进行定期质量检查,并做好检查记录B.建立药品养护档案C.检查在库药品的储存条件,配合保管人员进行仓间温、湿度等管理D.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理

关于药品批发企业验收的说法,正确的是A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C、供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章D、对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性

药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,并进行()。A、定期跟踪管理B、专项跟踪管理C、阶段跟踪管理D、常态跟踪管理E、动态跟踪管理

药品批发企业对所经营的药品质量有着直接影响的环节是( )。A.药品采购、供应、运输、批发行为B.药品采购、仓储、运输行为C.药品采购、供应、运输、使用行为D.药品采购、仓储、养护、使用行为E.药品采购、仓储、运输、批发销售行为

企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,建立药品质量评审和供货单位质量档案,并进行___跟踪管理。

(104~107题共用备选答案)A.1年B.5年C.3年D.4年E.2年药品批发企业对进货情况进行质量评审的周期是( )。

其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响( )A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织

根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求的是 A、签订进货合同应明确质量条款B、购进药品应有合法票据C、建立购进记录,做到票、账、货相符D、按规定保存购货记录E、每两年应对进货情况进行质量评审

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是 ( )

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是A.每个月B.每季度C.每半年D.每一年E.每两年

药品批发企业对进货情况进行质量评审的周期是( )。A.1年B.5年C.3年D.4年E.2年

药品批发企业验收药品时应当A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查SXB 药品批发企业验收药品时应当A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装C.按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收D.药品验收结束后,样品放回原包装即可,不需要标示E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查

药品批发企业每年应对其进货产品实行A.进行质量评审B.绿色色标C.红色色标S 药品批发企业每年应对其进货产品实行A.进行质量评审B.绿色色标C.红色色标D.实行色标管理E.黄色色标

A.药品研发组织B.药品使用机构C.药品批发企业D.药品零售企业E.药品生产企业其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响的是

A.药品生产企业B.药品使用机构C.药品零售企业D.药品研发组织E.药品批发企业其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响,该企业或组织为

A.药品使用机构B.药品生产企业C.药品批发企业D.药品零售企业E.药品研发组织某药品机构采购、仓储、运输、批发销售的行为对所经营药品质量有直接的影响,这种机构是

A.1年B.5年C.3年D.4年药品批发企业对进货情况进行质量评审的周期是

药品批发企业购进药品时A.把质量放在首位B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核

企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,定期是多久?评审的主要内容有哪些?如何评审?

企业应定期对GSP实施情况进行内部评审,确保()?A、药品质量优良B、规范的贯彻落实C、规范的实施D、企业经营信誉

其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响()A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品零售企业D、药品使用机构E、药品研发组织

药品批发企业对首营品种必须()。A、进行包装质量检测B、进行内在质量检测C、索要药品质量检测报告书D、B或CE、索要药品价格批

企业应当定期对药品采购的整体情况进行(),建立药品质量评审和供货单位()档案,并进行()管理。

多选题下列说法正确的是()A对药事组织进行管理的必要性是某些药事组织的行为与公众生命和健康密切相关B对药品批发企业进行监管的目的是保证药品批发过程中的药品质量C对药品生产企业进行监督管理的目的是保证药品生产质量D对药品零售企业进行监管的目的是保证药品零售过程中的药品质量和药学服务的质量E没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品经营企业的市场准入条件

单选题根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中,错误的是()A药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案B药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审C药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称D药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任E中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗,防止混药

单选题其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响()A药品生产企业B药品批发企业C药品零售企业D药品使用机构E药品研发组织

单选题药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行(  )。ABCD