药品批发企业对首营品种必须（）。A、进行包装质量检测B、进行内在质量检测C、索要药品质量检测报告书D、B或CE、索要药品价格批
药品批发企业对首营品种必须（）。
- A、进行包装质量检测
- B、进行内在质量检测
- C、索要药品质量检测报告书
- D、B或C
- E、索要药品价格批
相关考题：
下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( ) A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?A、签订进货合同明确质量条款B、首营品种的合法性和质量基本情况C、应有合法票据，并按规定建立购进记录D、药品品种的经济利润
多选题药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）A首次从新的药品生产厂家购进药品B首次从新的药品批发企业购进药品C每次从药品生产厂家购进药品D从已经建立业务关系的药品生产厂家增购新的品种E每次从药品批发企业购进药品F从已经建立业务关系的药品批发企业增购新的品种
单选题药品零售企业应从合法的企业进货，对（）应确认其合法资格，并做好记录。A首营品种B首营企业C外资企业D进口品种