单选题关于注射剂容器的处理，错误的说法有（）A安瓿一般在烘箱内以120℃～140℃的温度干燥B盛装无菌物品的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时C盛装低温灭菌物品的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时D大量生产时，多采用隧道式烘箱干燥，隧道内的平均温度为200℃E用远红外干燥装置，350℃灭菌1分钟，能达到安瓿灭菌的目的
单选题
关于注射剂容器的处理，错误的说法有（）
A
安瓿一般在烘箱内以120℃～140℃的温度干燥
B
盛装无菌物品的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时
C
盛装低温灭菌物品的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时
D
大量生产时，多采用隧道式烘箱干燥，隧道内的平均温度为200℃
E
用远红外干燥装置，350℃灭菌1分钟，能达到安瓿灭菌的目的
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关于注射剂的有关规定的说法，错误的是( )。A.除另有规定外，注射剂容器应足够透明，以便内容物的检视B.混悬性注射剂允许有可见沉淀，但振摇时应容易分散均匀C.乳状液型注射剂允许出现相分离，但振摇时应分散均匀D.注射用无菌粉末的标签或说明书标明其中所用辅料的名称(2016年执业药师《中药学专业知识一》考试试题)E.注射剂所用辅料中若有抑菌剂，在标签或说明书上应标明抑菌剂的种类和浓度
关于注射剂的说法错误的是()。A、注射剂给药不方便，易发生交叉感染B、注射剂药效迅速、剂量准确C、注射剂应具有与血浆相同的或略偏低的渗透压D、注射剂内不应含有任何活的微生物E、注射剂pH一般控制在4～9的范围内
关于注射有关规定的说法，正确的有A、混悬型注射剂不得用于静脉注射B、中药注射剂应以半成品投料配制成品C、乳状液型注射剂不得用于静脉滴注D、标示量不大于50ml的注射剂，灌装时应适当增加装量E、多剂量包装注射剂，每一容器包装不得超过10次注射量
注射剂制备流程为A、容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装B、容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装C、容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检D、容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装E、容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装
关于注射剂有关规定的说法，错误的是A.除另有规定外，注射剂容器应足够透明，以便内容物的检视B.混悬型注射剂允许有可见沉淀，但振摇时应容易分散均匀C.乳状液型注射剂允许出现相分离，但振摇时应分散均匀D.注射用无菌粉末的标签或说明书应标明配制溶剂的种类E.除另有规定外，注射剂应避光贮存
下列关于耦合电容器声音异常的处理原则错误的有（）。测试高频通道是否正常$; $检查耦合电容器有否存在渗漏油$; $检查耦合电容器高压瓷套表面是否爬电，瓷套是否破裂$; $现场无法判断时，联系厂家检查处理
关于注射剂的有关规定的说法，错误的是( )A.除另有规定外，注射剂容器应足够透明，以便内容物的检视B.混悬性注射剂允许有可见沉淀，但振摇时应容易分散均匀C.乳状液型注射剂允许出现相分离，但振摇时应分散均匀D.注射用无菌粉末的标签或说明书标明其中所用辅料的名称E.注射剂所用辅料中若有抑菌剂，在标签或说明书上应标明抑菌剂的种类和浓度
关于注射剂有关规定的说法，正确的是（ ）A.混悬型注射剂不得用于静脉注射B.中药注射剂应以半成品投料配制成品C.乳状液型不得用于静脉滴液D.标示量不大于50ml的注射剂，滴装时应当增加装量E.多剂量包装注射剂，每一容器包装不得超过10次注射量
关于注射有关规定的说法，错误的是A.混悬型注射剂可用于静脉注射B.中药注射剂应以半成品投料配制成品C.乳状液型注射剂不得用以椎管内注射D.标示量不大于50ml的注射剂，灌装时应适当增加装量。E.多剂量包装注射剂，每一容器包装不得超过10次注射量
注射剂制备流程为A.容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装B.容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装C.容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检D.容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装E.容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装
单选题关于注射剂的有关规定的说法，错误的是( )A除另有规定外，注射剂容器应足够透明，以便内容物的检视B混悬性注射剂允许有可见沉淀，但振摇时应容易分散均匀C乳状液型注射剂允许出现相分离，但振摇时应分散均匀D注射用无菌粉末的标签或说明书标明其中所用辅料的名称E注射剂所用辅料中若有抑菌剂，在标签或说明书上应标明抑菌剂的种类和浓度
多选题关于注射剂有关规定的说法，正确的有（ ）。A混悬型注射剂不得用于静脉注射B中药注射剂多以半成品投料配制成品C乳状液型注射剂不得用于静脉滴注D标示量不大于50ml的注射剂，灌装时应适当增加装量E多剂量包装注射剂，每一容器包装不得超过10次注射量