单选题在用药安全性方面,与药品相关的风险因素不包括(  )。A中成药本身存在毒性B中药饮片质量存在差异C中成药制备工艺存在差异D方药证候不符E中成药说明书安全信息缺乏

单选题
在用药安全性方面,与药品相关的风险因素不包括(  )。
A

中成药本身存在毒性

B

中药饮片质量存在差异

C

中成药制备工艺存在差异

D

方药证候不符

E

中成药说明书安全信息缺乏


参考解析

解析:
方药证候不符,与辨证不当或适应证把握不准确有关,多属人为因素,与药品风险因素无关。

相关考题:

药品人为风险的来源不包括()A.不合理用药B.用药差错C.药品不良反应D.药品质量问题

药物警戒的意义不包括()。A、加强用药及所有医疗干预措施的安全性,优化患者的医疗质量B、改进用药安全,促进公众健康C、药品使用的利弊、药品的有效性和风险性进行评价,促进合理用药D、促进对药物安全的理解、宣传教育和临床培训,推动与公众的有效交流E、制定和执行药品保管制度

药物警戒的定义为()。A、研究药物的安全性B、与用药目的无关的不良反应C、可以了解药害发生的规律,从而减少和杜绝药害,保证用药安全D、评价用药的风险效益比E、发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动。

药物警戒的目的包括()。A、评估药物的效益、危害、有效及风险B、促进药品安全、合理及有效地应用C、防范与用药相关的安全问题D、提高患者在用药、治疗及辅助医疗方面的安全性E、教育、告知患者药物相关的安全问题,增进涉及用药的公众健康与安全

.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药,用药差错是导致药品安全风险的关键因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

药品人为风险的来源不包括()。A、不合理用药B、药品不良反应C、用药差错D、药品质量问题

在用药安全性方面,与药品相关的风险因素不包括A、中成药本身存在毒性B、中药饮片质量存在差异C、中成药制备工艺存在差异D、方药证候不符E、中成药说明书安全信息缺乏

下列哪一项不属于药物警戒的内容A、早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B、发现已知药品的不良反应的增长趋势C、分析药品不良反应的风险因素和可能的机制D、防范与用药相关的安全问题,提高患者在用药、治疗及辅助医疗方面的安全性E、对风险/效益评价进行定量分析,发布相关信息,促进药品监督管理和指导临床用药

公众的药品安全需求日益增长,发达国家在现代化、城市化、工业化长期进程中分阶段出现的安全风险在我国现阶段集中出现,我们正处于药品安全风险高发期。药品风险组成分2部分:天然风险和人为风险。不属于人为风险的是A、药品未知的不良反应B、不合理用药C、药品质量问题D、用药差错E、认知局限在药物治疗风险中,与医师相关的风险点包括A、药学咨询风险B、静脉给药操作风险C、调剂风险D、处方审核风险E、处方书写风险

属于药品天然风险的是A、药品不良反应B、不合理用药C、药品质量问题D、用药差错E、社会管理因素

《国家药品安全“十二五”规划》(国发〔2012〕5号)中,主要任务是加强某些药品安全性评价,这些药品不包括A、基本药物B、中药注射剂C、高风险药品D、“医保”用药

下列相关概念的描述,正确的是()。 A.引起药源性疾病只限于正常的用法和用量,不包括过量和误用药物所造成的损害B.所有与药物安全性相关的环节与因素,都被纳入药物警戒的范围C.药品不良反应包括有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应D.药物治疗过程中出现的不良临床事件,与该药有因果关系

关于药品安全凤险和药品安全风验管理措施的说法,错误的是( )A.药品內在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的妥监测和风险管理工作D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素

药品风险不包括()。 A. ADRB.用药错误C.药品缺陷D.无效药品E.未知因素

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括A、加强药品的上市后监管B、保证药品的质量和安全性C、及时控制药品风险D、有效控制药品风险E、保障公众用药安全

药品安全性及其相关信息内容包括:A.药品安全性评估B.药品相互作用C.药品不良反应监察和中毒解救D.药品滥用和不合理用药E.药品质量信息

药物警戒的目的不包括A:评估药物的风险效益B:提高患者用药安全性C:促进临床合理用药D:减低药品费用E:保障患者用药的有效性

药物警戒的概念为( )。A.研究药物的安全性、稳定性和有效性B.定期发布药品质量抽检公告,促成临床用药安全性C.评价药害发生的规律,从而减少或杜绝药害,保证用药安全D.有关不良作用或任何可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动E.对药品生产过程进行风险管理

关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是《》( )A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素C.药品上市许可持有人承担药品全生命周期质量与风险管理的主体责任D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是()A、药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B、不合理用药,用药差错是导致药品安全风险的关键因素C、药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D、实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

执业药师在合理用药方面应起的作用有()。A、监督药品生产,保证药品质量B、向患者宣传相关的用药知识C、审查与监督处方中的不合理用药现象D、做好药物不良反应的监测E、做好药学信息咨询服务

中药注射剂在临床使用时发生不良反应的因素()A、临床上应用缺乏广泛性B、临床医生以及公众对药品本身特有的属性通过广告宣传来认识C、药品说明书对于药品安全性相关项以及风险描述不够完善D、药品配制和输注过程中的风险因素很低

多选题执业药师在合理用药方面应起的作用有()。A监督药品生产,保证药品质量B向患者宣传相关的用药知识C审查与监督处方中的不合理用药现象D做好药物不良反应的监测E做好药学信息咨询服务

单选题药品人为风险的来源不包括( )A不合理用药B用药差错C药品不良反应D药品质量问题

单选题药物警戒的意义不包括()A加强用药及所有医疗干预措施的安全性,优化患者的医疗质量B改进用药安全,促进公众健康C药品使用的利弊、药品的有效性和风险性进行评价,促进合理用药D促进对药物安全的理解、宣传教育和临床培训,推动与公众的有效交流E制定和执行药品保管制度

多选题药物警戒的意义体现在下列哪些方面?(  )。A加强用药及所有医疗干预措施的安全性B改进用药安全,促进公众健康C促进对用药安全的宣传教育和临床培训,推动与公众的有效交流D发现药品生产环节的问题E对药品使用的利弊、有效性和风险性进行评价,促进合理用药

单选题中药注射剂在临床使用时发生不良反应的因素()A临床上应用缺乏广泛性B临床医生以及公众对药品本身特有的属性通过广告宣传来认识C药品说明书对于药品安全性相关项以及风险描述不够完善D药品配制和输注过程中的风险因素很低