单选题药品人为风险的来源不包括( )A不合理用药B用药差错C药品不良反应D药品质量问题

单选题
药品人为风险的来源不包括(  )
A

不合理用药

B

用药差错

C

药品不良反应

D

药品质量问题


参考解析

解析:

相关考题:

药品人为风险的来源不包括()A.不合理用药B.用药差错C.药品不良反应D.药品质量问题

关于药品安全风险的说法错误的是( )A.药品安全风险可分为自然风险和人为风险B.药品安全的自然风险,又称“必然风险”“固有风险”,是药品的内在属性C.药品安全的人为风险,属于“偶然风险”的范畴D.药品质量问题导致的风险不属于药品安全的人为风险

药品人为风险的来源不包括()。A、不合理用药B、药品不良反应C、用药差错D、药品质量问题

关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,正确的是A、药品人为风险决定药品具有不可避免的药品安全风险B、药品不良反应是导致药品安全风险的关键因素C、药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D、实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

公众的药品安全需求日益增长,发达国家在现代化、城市化、工业化长期进程中分阶段出现的安全风险在我国现阶段集中出现,我们正处于药品安全风险高发期。药品风险组成分2部分:天然风险和人为风险。不属于人为风险的是A、药品未知的不良反应B、不合理用药C、药品质量问题D、用药差错E、认知局限在药物治疗风险中,与医师相关的风险点包括A、药学咨询风险B、静脉给药操作风险C、调剂风险D、处方审核风险E、处方书写风险

关于药品安全风险的说法,正确的是()。 A.药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性B.药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化C.药品安全的人为风险又称“必然风险”“固有风险”D.药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等

按照信息系统项目风险来源或损失产生的原因可将风险划分为自然风险和( )。A.纯粹风险B.投机风险C.可管理的风险D.人为风险

(2018年)下列属于投资风险的是()。A.来源于借款方还债的能力和意愿的风险B.来源于人为失误、内部欺诈、系统失灵的风险C.来源于人力、系统、流程出错的风险D.公司因为未能遵守所有的法律法规而遭受处罚的风险

关于药品安全风险分类的理解,错误的是A.自然风险是药品内在的,主要发生在药品设计环节B.人为风险是药品外在的,存在于药品研制、生产、经营和使用各个环节C.人为风险是我国药品安全风险管理应该加以控制的关键因素D.自然风险是偶然发生的,人为风险是必然发生的

药品人为风险不包括()。A、药品认知风险B、职业道德风险C、药品调配核发D、药物ADR

依据风险来源进行划分,项目风险包括()。A、静态风险B、自然风险C、投机风险D、动态风险E、人为风险

关于药品安全,错误的是()A、药品安全是重大的民生问题、经济问题、政治问题和公共安全问题B、药品安全管理就是药品安全的风险管理,要形成全链条管理C、药品安全风险可分为自然风险和人为风险,自然风险存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节,是我国药品安全风险的关键因素D、药品安全风险具有复杂性、不可预见性和不可避免性

下列属于投资风险的是()。A、来源于借款方还债的能力和意愿的风险B、来源于人为失误、内部欺诈、系统失灵的风险C、来源于人力、系统、流程出错的风险D、公司因为未能遵守所有的法律法规而遭受处罚的风险

风险按照来源可分为()A、自然风险和人为奉献B、可管风险和不可管风险C、静态风险和动态风险D、局部风险和总体风险

基于不同的分类标准,风险按照风险来源可分为( )。A、自然风险B、纯风险C、非责任风险D、人为风险E、可承受风险

工程项目的风险因素有很多,可以从不同的角度进行分类。按照风险来源进行划分时,不应包括()。A、经济风险B、社会风险C、政治风险D、人为风险

按照信息系统项目风险来源或损失产生的原因可将风险划分为自然风险和()。A、纯粹风险B、投机风险C、可管理的风险D、人为风险

单选题有关药品安全的说法,错误的是()A药品安全风险受多种因素影响,应在生产阶段消除安全风险B药品安全风险中的设计风险属于必然风险,称为自然风险C药品安全风险中的制造和使用风险属于人为风险,称为偶然风险D药品生产企业肩负药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作

单选题药品安全的人为风险的主要来源不包括(  )。A不合理用药B药品不良反应C用药差错D政策制度设计

单选题药品人为风险不包括()。A药品认知风险B职业道德风险C药品调配核发D药物ADR

多选题按照风险来源,建设工程风险可划分为()。A经济风险B法律风险C自然风险D政治风险E人为风险

单选题公众的药品安全需求日益增长,发达国家在现代化、城市化、工业化长期进程中分阶段出现的安全风险在我国现阶段集中出现,我们正处于药品安全风险高发期。药品风险组成分2部分:天然风险和人为风险。不属于人为风险的是()A药品未知的不良反应B不合理用药C药品质量问题D用药差错E认知局限

单选题按照信息系统项目风险来源或损失产生的原因可将风险划分为自然风险和()。A纯粹风险B投机风险C可管理的风险D人为风险

单选题药品安全的人为风险的主要来源不包括( )A不合理用药B药品的不良反应C用药差错D政策制度设计

多选题基于不同的分类标准,风险按照风险来源可分为( )。A自然风险B纯风险C非责任风险D人为风险E可承受风险

单选题国家药品监督管理部门,决定开展药品、医疗器械、化妆品监管科学研究,启动实施中国药品监管科学行动计划,未来将立足我国药品监管工作实际,围绕药品审评审批制度改革创新,密切跟踪国际监管发展前沿,拟通过监管工具、标准、方法等系列创新,经过3-5年的努力,制定一批监管政策、审评技术规范指南、检查检验评价技术、技术标准等,有效解决影响和制约药品创新、质量、效率的突出性问题,加快实现药品治理体系和治理能力现代化。有关药品安全风险,说法错误的是( )A药品安全的自然风险,又称“偶然风险”,是药品的内在属性,属于药品设计风险B药品安全的自然风险客观存在,由药品本身所决定,来源于已知或未知的药品不良反应C药品安全的人为风险,是指人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险,存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节D人为风险属于药品的制造风险和使用风险,主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险,是我国药品安全风险的关键因素

单选题风险按来源分类,可分为( )。A政治风险和经济风险B内部风险和外部风险C可保风险和不可保风险D自然风险和人为风险