多选题使药物分子水溶性增加的结合反应有()A与氨基酸的结合反应B与葡糖醛酸的结合反应C乙酰化结合反应D甲基化结合反应E与硫酸的结合反应
多选题
使药物分子水溶性增加的结合反应有()
A
与氨基酸的结合反应
B
与葡糖醛酸的结合反应
C
乙酰化结合反应
D
甲基化结合反应
E
与硫酸的结合反应
参考解析
解析:
药物代谢反应从根本上可分为两种类型,即在分子上产生结构变化的反应和结合反应,前者称为I相反应(phaseⅠ),包括药物的氧化、还原与水解反应;后者是指药物Ⅲ由I相代谢反应生成的初级代谢物在结合酶作用下与体内物质的结合反应,常称为Ⅱ相反应(phaseⅡ)。I相反应常使药物活性改变,但通常尚未完全抑制;Ⅱ相反应几乎使所有的药物失活,并增强了水溶性而易于从机体排出。药物的I相反应以氧化反应为主,包括羟化,N,O-脱烷基化,氧化脱氨,N、S、P的氧化,醇氧化,醛氧化等;还原反应有醛还原、偶氮还原及硝基还原等;水解反应主要为酯、酰胺、环氧化物水解等。药物代谢的Ⅱ相反应主要包括葡糖醛酸结合、硫酸酯结合、乙酰化、甲基化、甘氨酸结合、谷胱甘肽结合等。使药物亲水性增加的结合反应包括:与葡糖醛酸的结合反应、与硫酸的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应。乙酰化结合反应与甲基化反应可降低药物的亲水性。
相关考题:
药物分子中加入卤素典型官能团对生物活性的影响是A.可改变溶解度、解离度、分配系数,还可增加位阻,从而增加稳定性B.可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间C.使化合物的水溶性和解离度增加,不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低D.易与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合能力E.可增加与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性
药物分子中引入羟基的作用是 A.增加药物的水溶性,并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间
药物分子中含有醚的结构()A、易与受体蛋白质的羧基结合B、可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C、增加药物的解离度和水溶性都增加D、易于通过生物膜E、增加药物的亲水性,并增加与受体结合力
药物分子中引入羟基()A、增加药物的水溶性,并增加解离度B、可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C、增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D、明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E、影响药物的电荷分布及作用时间
药物分子中引入磺酸基()A、易与受体蛋白质的羧基结合B、可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C、增加药物的解离度和水溶性都增加D、易于通过生物膜E、增加药物的亲水性,并增加与受体结合力
单选题药物分子中引入羟基,可以( )。A增加药物的水溶性和解离度B与生物大分子形成氢键,增加受体结合力C增加药物亲水性,增加受体结合力D增加药物亲脂性,降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间
单选题药物分子中引入羟基()A增加药物的水溶性,并增加解离度B可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C增加药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间
单选题药物分子中引入羟基( )A增加药物的水溶性,并增加解离度B可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间
多选题使药物分子脂溶性增加的结合反应有()A与氨基酸的结合反应B乙酰化结合反应C与葡萄糖醛酸的结合反应D与硫酸的结合反应E甲基化结合反应