填空题头孢菌素与青霉素是两类（），β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必须基团，可以（）、（），干扰细菌的转肽酶，阻断其交联反应，使细菌不能合成（）而破裂死亡，最终抑制细菌生长。
填空题
头孢菌素与青霉素是两类（），β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必须基团，可以（）、（），干扰细菌的转肽酶，阻断其交联反应，使细菌不能合成（）而破裂死亡，最终抑制细菌生长。
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关于-内酰胺类抗菌药物叙述错误的是A、-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类B、在和细菌作用时，-环开环与细菌发生酰化作用，抑制细菌的生长C、-内酰胺环化学性质不稳定，易发生开环导致失活D、-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的-内酰胺环的抗生素E、-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
关于头孢菌素类药物叙述错误的是A、头孢菌素类常发生交叉过敏反应B、头孢菌素的基本母核为-内酰胺环与氢化噻嗪环骈和得到，为至关重要的抗菌活性药效团C、多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质D、头孢菌素为四元环并六元环稠环体系，所以-内酰胺环分子内张力较小，稳定性高于青霉素E、头孢菌素7位的酰胺基是抗菌谱的决定性集团，对扩大抗菌谱提高抗菌活性有至关重要的作用
关于β-内酰胺酶，下列说法正确的是A、它是由耐药菌株合成的一种钝化酶，可以作用于各种抗菌药物使其失效B、青霉素酶属于β-内酰胺酶，可以打开青霉素分子结构中的β-内酰胺环，水解青霉素C、氯霉素酶属于β-内酰胺酶，可以水解氯霉素D、头孢菌素属于β-内酰胺酶，可以水解头孢菌素E、β-内酰胺酶可以是细菌染色体编码，也可以是质粒编码
下列说法错误的是A．青霉素与头孢菌素不存在交叉过敏反应B．在室温条件下，青霉素在稀盐酸溶液中(pH＝4)，以亲核基团进攻β－内酰胺环，经重排生成青霉二酸C．青霉素在碱性条件下较稳定D．青霉素的母核是由β－内酰胺环和五元噻嗪环并合而成E．青霉素G不能口服
以下β-内酰胺类构效关系描述不正确的是A、杂环上S被0取代，活性降低B、与β-内酰胺环并合的杂环，可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环，均有活性C、青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对β-内酰胺酶的稳定性增强D、头孢菌素的双键移位则失去活性E、青霉素类活性大于青霉烷类活性
下列说法错误的是A、青霉素与头孢菌素没有相同侧链，不存在交叉过敏B、在室温pH =4时，青霉素在稀盐酸溶液中时，以亲核基团进攻β-内酰胺环，经重组生成青霉二酸C、青霉素在碱性条件下生成青霉胺和青霉醛D、青霉素的母核是由β-内酰胺环和五元噻嗪环并合而成E、青霉素V钾可以口服
β-内酰胺类抗生素的作用机制是A、干扰核酸的复制和转录B、影响细胞膜的渗透性C、抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D、为二氢叶酸还原酶抑制剂E、干扰细菌蛋白质的合成四环素类和氯霉素类的作用机制，抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成为β-内酰胺类抗生素的作用机制。
有关亚胺培南的描述，错误的是A.对各种β-内酰胺酶高度稳定B.抗菌活性强C.在体内被肾小管细胞的二肽酶灭活D.对青霉素和头孢菌素耐药的细菌，一般对本品也耐药E.细菌对本品与青霉素和头孢菌素间一般无交叉耐药性
下列说法错误的是A.青霉素与头孢菌素没有相同侧链，不存在交叉过敏B.在室温pH =4时，青霉素在稀盐酸溶液中时，以亲核基团进攻β-内酰胺环，经重组生成青霉二酸C.青霉素在碱性条件下生成青霉胺和青霉醛D.青霉素的母核是由β-内酰胺环和五元噻嗪环并合而成E.青霉素V钾可以口服
有关青霉素的叙述，错误的是（）A、含有β-内酰胺并氢化噻唑环，分子中含有3个手性碳原子B、抑制黏肽转肽酶活性，从而抑制细菌细胞壁的合成，对哺乳动物无影响C、对酸碱和酶不稳定，不能口服，临床使用粉针剂D、作用时间短，可与丙磺舒合用，降低青霉素的排泄E、对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有效，为广谱抗生素
下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是（）A、杂环上S被O取代，活性减弱B、与β-内酰胺环并和的杂环，可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环，均无活性C、青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对β-内酰胺酶的稳定性降低D、头孢菌素的双键移位则失去活性E、青霉素类的活性小于青霉烷类
单选题下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是（）A杂环上S被O取代，活性减弱B与β-内酰胺环并和的杂环，可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环，均无活性C青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对β-内酰胺酶的稳定性降低D头孢菌素的双键移位则失去活性E青霉素类的活性小于青霉烷类
填空题青霉素为代表的β内酰胺类抗生素的作用机制主要是通过抑制（）的活性而阻碍了（）的交联与合成，从而抑制了干扰了细菌的（）合成。