下列说法错误的是A、青霉素与头孢菌素没有相同侧链，不存在交叉过敏B、在室温pH =4时，青霉素在稀盐酸溶液中时，以亲核基团进攻β-内酰胺环，经重组生成青霉二酸C、青霉素在碱性条件下生成青霉胺和青霉醛D、青霉素的母核是由β-内酰胺环和五元噻嗪环并合而成E、青霉素V钾可以口服
下列说法错误的是
A、青霉素与头孢菌素没有相同侧链，不存在交叉过敏
B、在室温pH =4时，青霉素在稀盐酸溶液中时，以亲核基团进攻β-内酰胺环，经重组生成青霉二酸
C、青霉素在碱性条件下生成青霉胺和青霉醛
D、青霉素的母核是由β-内酰胺环和五元噻嗪环并合而成
E、青霉素V钾可以口服
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有关青霉素 G在酸性环境下的说法正确的是 () (A) 在稀酸溶液中( pH=4.0)，侧链上的羰基氧原子上的孤对电子，作为亲核试剂进攻 β-内酰胺环。(B) 在稀酸溶液中( pH=4.0)，发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸(C) 青霉素G不耐酸，所以不能经口服给药(D) 在强酸条件下发生裂解，最终会生成青霉醛(E) β-内酰胺环的羰基和氮原子上的孤对电子形成共轭使稳定性下降
下列说法正确的是A.青霉素与头孢菌素没有相同侧链，也同样存在交叉过敏B.青霉素临床主要用于革兰阳性菌引起的全身或严重的局部感染C.青霉素在碱性条件下，较稳定D.青霉素的母核是由β-内酰胺环和六元噻嗪环并合而成E.青霉素G可以口服
下列说法错误的是A．青霉素与头孢菌素不存在交叉过敏反应B．在室温条件下，青霉素在稀盐酸溶液中(pH＝4)，以亲核基团进攻β－内酰胺环，经重排生成青霉二酸C．青霉素在碱性条件下较稳定D．青霉素的母核是由β－内酰胺环和五元噻嗪环并合而成E．青霉素G不能口服
关于药品过敏与皮试，下列叙述正确的是A．皮试阴性者，必须在处方上注明“皮试阴性”，同时写明皮试所用样品的详细批号，方可收方B．青霉素类口服制剂可不做皮试C．对于头孢菌素除了解患者用药过敏史外，应做同类(或同种)药品的皮试，阴性者予以使用D．应注意某些磺脲类口服降糖药与磺胺类药物的交叉过敏E．头孢菌素类与青霉素类抗生素一般没有交叉过敏
下列有关头孢菌素的叙述,错误的是()。 A.第三代头孢菌素有肾毒性B.抗菌机制与青霉素类相似C.第一代头孢菌素对铜绿假单胞菌无效D.与青霉素类有部分交叉过敏反应E.第三代头孢菌素对β-内酰胺酶稳定性较高
下列说法错误的是A.青霉素与头孢菌素没有相同侧链，不存在交叉过敏B.在室温pH =4时，青霉素在稀盐酸溶液中时，以亲核基团进攻β-内酰胺环，经重组生成青霉二酸C.青霉素在碱性条件下生成青霉胺和青霉醛D.青霉素的母核是由β-内酰胺环和五元噻嗪环并合而成E.青霉素V钾可以口服
下列关于头孢菌素的描述，错误的是（）。A、第一、第二代药物对肾脏均有毒性B、与青霉素仅有部分交叉过敏现象C、抗菌作用机制与青霉素类似D、与青霉素类有协同抗菌作用E、第三代对革兰阴性菌产生的酶不稳定
青霉素钠具有的特征是（）。A、6-位上具有α-氨基苄基侧链B、对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效C、在碱性条件下比较稳定D、易溶于水不溶于脂溶性溶剂E、青霉素在稀酸（pH4.0）室温条件下，生成青霉烯酸中间体
下列有关头孢菌素的叙述，错误的是（）A、与青霉素相似，同属于β-内酰胺类抗生素B、与青霉素类无交叉过敏反应C、与青霉素比较有广谱、耐酸、耐酶等特点D、与氨基糖苷类抗生素合用，可增加肾毒性E、笫三代头孢菌素的半衰期最长
下列头孢菌素的叙述错误项是：A、第三代头孢菌素对β-内酰胺酶高度稳定B、第一代头孢菌素对绿脓杆菌无效C、与青霉素有部分交叉过敏反应D、第三代头孢菌素对肾脏有一定毒性E、抗菌机理与青霉素类相似
单选题下列有关头孢菌素的叙述，错误的是（）A与青霉素相似，同属于β-内酰胺类抗生素B与青霉素类无交叉过敏反应C与青霉素比较有广谱、耐酸、耐酶等特点D与氨基糖苷类抗生素合用，可增加肾毒性E笫三代头孢菌素的半衰期最长
单选题与青霉素有交叉过敏反应的抗菌素是（）.A环丙沙星B红霉素C庆大霉素D头孢菌素类