多选题据《药品管理法》制定GLP是为了确保实验资料的（）A真实性B完整性C可靠性D安全性
多选题
据《药品管理法》制定GLP是为了确保实验资料的（）
A
真实性
B
完整性
C
可靠性
D
安全性
参考解析
解析：
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相关考题：
我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有A．GCP、GLP、GMP、GTPB．GBP、GLP、GMP、GSPC．GAP、GCP、GLP、GSPD．GLP、GMP、GSP、GCPE．GMP、GTP、GBP、GLP
《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证SXB 《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证
GLP实施的主要目的是严格控制（）的各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素，确保实验结果的真实性、准确性和规范性。A、进口药品注册证书B、伦理委员会C、同品种注册申请D、药物安全性评价试验
作为质量保证的一部分。确保产品生产过程连续性受控，使产品达到标准并满足使用要求的质量保证规范是：（）A、良好的生产管理规范（GMP）B、良好的实验室管理规范（GLP）C、良好的临床管理规范（GCP）D、内部质量控制
为保证各项业务和管理活动有效进行、保护资产的安全和完整、保证资料的真实、合法、完整而制定和实施的政策与程序是为了（）。A、确保国家法律规定和商业银行内部规章制度的贯彻执行B、确保商业银行发展战略和经营目标的全面实施和充分实现C、确保业务记录、财务信息和其他管理信息的及时、真实和完整D、确保风险管理体系的有效性
单选题我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件包括（ ）。AGLP、GMP、GSP、GCPBGCP、GLP、GMP、GTPCGAP、GCP、GLP、GSPDGBP、GLP、GMP、GSPEGMP、GTP、GBP、GLP
单选题GLP实施的主要目的是严格控制（）的各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素，确保实验结果的真实性、准确性和规范性。A进口药品注册证书B伦理委员会C同品种注册申请D药物安全性评价试验
多选题按照GLP原则，中药品种被批准上市后至少保存5年的资料是（）A实验方案B原始资料、标本C文字记录与总结报告D其它相关资料