进口在日本的生产企业生产的精神药品应取得
进口在日本的生产企业生产的精神药品应取得
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应当经国务院药品监督管理部门批准的是A．从事第一类精神药品制剂生产的企业B．从事第二类精神药品制剂生产的企业C．从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业D．从事麻醉药品生产的企业E．从事第一类精神药品生产的企业
下列说法错误的是A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 B．有药品生产许可证是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件之一 C．麻醉药品和精神药品的定点生产企业可以没有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度 D．定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号 E．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
国家药监部门对药品生产企业生产的新药品种采取A．不超过五年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口B．不超过四年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口C．不超过三年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口D．不超过二年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口E．-定的监测期，并在此期内不得批准其他企业生产
进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得( )后，方可进口。A.《进口药品注册证》B.《进口药品通关单》C.《医药产品注册证》
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在英国的生产企业生产的药品A．应取得《进口药品注册证》B．应凭《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《药品经营许可证》E．应取得《进口药品通关单》
单选题依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得（ ）。ABCDE