多选题遗传性共济失调，脊髓型（）A锥体束损害B前角细胞损害C后索损害加锥体束损害D脊髓小脑束损害E后索损害
多选题
遗传性共济失调，脊髓型（）
A
锥体束损害
B
前角细胞损害
C
后索损害加锥体束损害
D
脊髓小脑束损害
E
后索损害
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
关于遗传性脊髓小脑性共济失调3型,叙述正确的有( ) A、中年发病，缓慢进展B、主要表现为锥体束和锥体外系受累C、由ATXN3基因CAG重复序列的扩增突变引起D、呈常染色体显性遗传E、常有遗传早现现象
关于共济失调的治疗,叙述正确的有 A、共济失调伴维生素E缺乏症（AVED）的治疗为口服维生素E 600~2400 mg/dB、乙酰唑胺可用于治疗脊髓小脑共济失调（SCA）6和发作性共济失调C、口服辅酶Q10 300~3000 mg/d可稳定共济失调伴辅酶Q10缺乏患者的病情D、遗传性共济失调只能对症治疗E、发病前诊断SCA及早期治疗能延迟发病时间
不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增，而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是（）A、脊髓小脑共济失调1型B、脊髓小脑共济失调5型C、脊髓小脑共济失调6型D、脊髓小脑共济失调8型E、脊髓小脑共济失调3型
单选题根据中枢神经病变部位的不同，协调功能障碍可分为（ ）。A小脑性共济失调、脊髓后索共济失调、基底节共济失调B小脑性共济失调、脊髓侧束共济失调、基底节共济失调C脊髓侧束共济失调、锥体束共济失调、基底节共济失调D脊髓后索共济失调、基底节共济失调、脊髓侧束共济失调E小脑性共济失调、脊髓后索共济失调、锥体束共济失调
名词解释题遗传性共济失调