单选题针对21-三体综合征,孕中期筛查项目为()AAFP、FE3、HCGBAFP、FE3、DNACAFP、CEA、HCGDCEA、FE3、HCGEHIV、FE3、HCG

单选题
针对21-三体综合征,孕中期筛查项目为()
A

AFP、FE3、HCG

B

AFP、FE3、DNA

C

AFP、CEA、HCG

D

CEA、FE3、HCG

E

HIV、FE3、HCG


参考解析

解析: 产前诊断:高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞染色体检查。孕中期可做三联筛查:检测甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)和绒毛膜促性腺激素(HCG)。

相关考题:

可在新生儿期进行筛查的疾病是A、先天性甲状腺功能减低,苯丙酮尿症B、癫痫C、21-三体综合征D、黏多糖病E、先天性巨结肠

孕妇,37岁。G2P1,2年前顺产1男婴,确诊为21-三体综合征,本次自然受孕,现孕16周,咨询唐氏筛查事宜,对其合理的建议为A、行孕早期,孕中期联合唐氏筛查B、20~24周B超筛查有无唐氏儿可能C、羊膜腔穿刺性染色体检查D、行孕早期唐氏筛查E、行孕中期唐氏筛查

为早期诊断和治疗,目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A、21-三体综合征,苯丙酮尿症B、苯丙酮尿症,糖原累积病C、先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D、先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征E、21-三体综合征,糖原累积病

唐氏综合征孕中期筛查的适宜时间是()。 A.孕15~22周B.孕12~14周C.孕22~27周D.孕28~32周E.孕11~14周

唐氏综合征的筛查方式很多,根据筛査时间分,下列哪些是错的()。 A.孕早期筛查和孕中期筛査B.孕早期筛查和孕晚期筛査C.孕中期筛查和孕晚期筛查D.血清学筛查和超声筛查E.孕前筛查和孕期筛查

临床产前筛查的时机为()。 A.唐氏综合征为孕中晚期B.神经管畸形为22~24周C.先天性心脏病为16~18周D.唐氏综合征为孕中期E.生殖道畸形孕晚期

孕中期保健特殊辅助检査的基本项目是()。 A.妊娠13~16周超声筛查胎儿畸形B.妊娠16~24周超声筛查胎儿畸形C.妊娠16~20周知情选择进行唐氏综合征筛查D.妊娠16~24周进行妊娠期糖尿病筛査E.妊娠24~28周进行妊娠期糖尿病筛査

孕妇年龄﹥35岁的单胎妊娠,其胎儿发生染色体病的风险为多少()。 A.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1:280B.妊娠中期发生21-三体综合征风险为1:280C.妊娠晚期发生21-三体综合征风险为1:280D.妊娠晚期发生非整倍体畸形风险为1:132E.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1:204

唐氏综合征的筛査方式很多,根据筛查时间可以分为()。 A.孕早期筛查和孕中期筛查B.孕早期筛查和孕晚期筛査C.孕中期筛查和孕晚期筛查D.血清学筛查和超声筛查E.母体筛查和胎儿筛査

唐氏综合征的筛查方式很多,根据筛查时间分,下列哪些是错的()。 A.孕早期筛查和孕中期筛査B.孕早期筛查和孕晚期筛查C.孕中期筛査和孕晚期筛査D.血清学筛查和超声筛查E.孕前筛査和孕期筛查

针对21-三体综合征,孕中期筛查项目为A.AFP、FE3、HCGB.AFP、FE3、DNAC.AFP、CEA、HCGD.CEA、FE3、HCGE.HIV、FE3、HCG

对高危孕妇的21-三体综合征三联筛查是检测血中A.FSH、AFP、E2B.LH、hCG、PC.AFP、FE3、hCGD.LH、P、PRLE.FSH、LH、FE3

年报孕产妇产前筛查描述,不正确的是()A.筛查时间为孕早期和孕中期(7—20周)B.筛查方法为血清学和超声学方法C.筛查内容为21一三体、18一三体和神经管畸形D.一人多次筛查按一人统计

孕妇,37岁。G2P1,2年前顺产1男婴,确诊为21-三体综合征,本次自然受孕,现孕16周,咨询唐氏筛查事宜,对其合理的建议为A.行孕早期,孕中期联合唐氏筛查B.20~24周B超筛查有无唐氏儿可能C.羊膜腔穿刺性染色体检查D.行孕早期唐氏筛查E.行孕中期唐氏筛查

关于唐氏综合症的筛查不正确的是A、早期可测定血清妊娠相关蛋白A、B、中期可B型超声测胎儿颈后皮肤透明带C、早期可测血清游离β-HCGD、孕中期唐氏综合征筛查采用三联法E、三联法,即测定甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素与游离雌三醇

针对21-三体综合征,孕中期筛查项目为()A、AFP、FE3、HCGB、AFP、FE3、DNAC、AFP、CEA、HCGD、CEA、FE3、HCGE、HIV、FE3、HCG

产前筛查是指()A、应用生化、超声波等手段,在孕早期、孕中期对高危孕妇进行异常妊娠的筛查B、应用生化、超声波等手段,在孕中期、孕晚期对所有孕妇进行异常妊娠的筛查C、应用生化、超声波等手段,在孕早期、孕晚期对所有孕妇进行异常妊娠的筛查D、应用生化、超声波等手段,在孕早期、孕中期对所有孕妇进行异常妊娠的筛查

新生儿期进行筛查的遗传代谢病是()A、21-三体综合征B、猫叫综合征C、肝豆状核变性D、血友病E、苯丙酮尿症

我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()A、21-三体综合征,苯丙酮尿症B、先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征D、先天性甲状腺功能减低症,半乳糖血症E、21-三体综合征,半乳糖血症

产前筛查主要筛查()。A、21-三体畸形B、18-三体畸形C、神经管畸形D、双胎E、先天性甲状腺功能低下症

孕中期的超声检查可以筛查胎儿()。

孕中期唐氏综合征产前筛查技术通常采用三联法:即甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素与游离雌三醇的检测。

孕妇血清筛查各项指标中AFP异常增高应注意排除胎儿那种畸形()A、21-三体综合征B、18-三体综合征C、神经管畸形D、胎儿脑积水

我国颁发的母婴保健法进行筛查遗传代谢疾病是()A、21-三体综合征B、半乳糖血症C、先天性甲状腺功能低下D、乙肝E、肺结核

判断题孕中期唐氏综合征产前筛查技术通常采用三联法:即甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素与游离雌三醇的检测。A对B错

填空题孕中期的超声检查可以筛查胎儿()。

多选题三体综合征高危孕妇孕中期常用的三联筛查有()A甲胎蛋白(AFP)B游离雌三醇(FE3)C抑制素AD抑制素BE绒毛膜促性腺激素(HCG)