单选题针对21-三体综合征,孕中期筛查项目为()AAFP、FE3、HCGBAFP、FE3、DNACAFP、CEA、HCGDCEA、FE3、HCGEHIV、FE3、HCG
单选题
针对21-三体综合征,孕中期筛查项目为()
A
AFP、FE3、HCG
B
AFP、FE3、DNA
C
AFP、CEA、HCG
D
CEA、FE3、HCG
E
HIV、FE3、HCG
参考解析
解析:
产前诊断:高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞染色体检查。孕中期可做三联筛查:检测甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)和绒毛膜促性腺激素(HCG)。
相关考题:
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为早期诊断和治疗,目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A、21-三体综合征,苯丙酮尿症B、苯丙酮尿症,糖原累积病C、先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D、先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征E、21-三体综合征,糖原累积病
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孕妇年龄﹥35岁的单胎妊娠,其胎儿发生染色体病的风险为多少()。 A.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1:280B.妊娠中期发生21-三体综合征风险为1:280C.妊娠晚期发生21-三体综合征风险为1:280D.妊娠晚期发生非整倍体畸形风险为1:132E.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1:204
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关于唐氏综合症的筛查不正确的是A、早期可测定血清妊娠相关蛋白A、B、中期可B型超声测胎儿颈后皮肤透明带C、早期可测血清游离β-HCGD、孕中期唐氏综合征筛查采用三联法E、三联法,即测定甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素与游离雌三醇
产前筛查是指()A、应用生化、超声波等手段,在孕早期、孕中期对高危孕妇进行异常妊娠的筛查B、应用生化、超声波等手段,在孕中期、孕晚期对所有孕妇进行异常妊娠的筛查C、应用生化、超声波等手段,在孕早期、孕晚期对所有孕妇进行异常妊娠的筛查D、应用生化、超声波等手段,在孕早期、孕中期对所有孕妇进行异常妊娠的筛查
我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()A、21-三体综合征,苯丙酮尿症B、先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征D、先天性甲状腺功能减低症,半乳糖血症E、21-三体综合征,半乳糖血症
多选题三体综合征高危孕妇孕中期常用的三联筛查有()A甲胎蛋白(AFP)B游离雌三醇(FE3)C抑制素AD抑制素BE绒毛膜促性腺激素(HCG)