问答题当抑制剂能选择性地和不可逆地与酶的活性部位的残基结合，从而能帮助鉴别酶时，这类抑制剂就可以称为亲和标记试剂。已知TPCK是胰凝乳蛋白酶的亲和标记试剂，它通过使蛋白质His烷基化而使其失活。为胰蛋白酶设计一个类似TPCK的亲和标记试剂还可以用于什么蛋白质？
问答题
当抑制剂能选择性地和不可逆地与酶的活性部位的残基结合，从而能帮助鉴别酶时，这类抑制剂就可以称为亲和标记试剂。已知TPCK是胰凝乳蛋白酶的亲和标记试剂，它通过使蛋白质His烷基化而使其失活。为胰蛋白酶设计一个类似TPCK的亲和标记试剂还可以用于什么蛋白质？
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有关酶竞争性抑制剂特点的叙述，错误的是A．抑制剂与底物结构相似B．抑制剂与底物竞争酶分子中的底物结合C．当抑制剂存在时，Km值变大D．抑制剂恒定时，增加底物浓度，能达到最大反应速度E．抑制剂与酶分子共价结合
下列关于酶的抑制剂的叙述，正确的是A．酶的抑制剂中一部分是酶的变性剂B．酶的抑制剂只与活性部位上的基团结合C．酶的抑制剂均能使酶促反应速度下降D．酶的抑制剂一般是大分子物质E．酶的抑制剂都能竞争性地使酶的活性降低
关于竞争性抑制作用的叙述，错误的是A．抑制剂与酶的底物结构相似B．可与底物竞争结合酶的活性中心外必需基团C．抑制剂与酶的结合是可逆的D．抑制程度取决于抑制剂与酶的相对亲和力E．抑制程度取决于抑制剂与底物浓度的相对比例
有关酶竞争性抑制剂特点的叙述，错误的是（）A、抑制剂与底物结构相似B、抑制剂与底物竞争酶分子中的底物结合C、当抑制剂存在时，Km值变大D、抑制剂恒定时，增加底物浓度，能达到最大反应速度E、抑制剂与酶分子共价结合
非竞争性抑制是（）A、抑制剂的结构与底物不类似B、酶－底物－抑制剂复合物不能进一步释放产物C、抑制剂与酶活性中心以外的部位可逆的结合D、酶与底物的复合物还可与抑制剂结合E、酶与抑制剂结合后，还可与底物结合
不可逆性抑制剂（）A、是使酶变性失活的抑制剂B、是抑制剂与酶结合后用透析等方法不能除去的抑制剂C、是特异的与酶活性中心结合的抑制剂D、是与酶分子以共价键结合的抑制剂E、与底物结构相似的抑制剂
使用抑制剂时酶的抑制作用可分为可逆抑制与不可逆抑制，其中不可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以（）方式结合，又可分为（）和（），而可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以（）方式结合，又可分为（）、（）、和（）。
酶抑制剂中不可逆抑制剂的作用原理是（）A、抑制剂与酶的某些基团共价结合B、抑制剂与酶的某些基团离子键结合C、抑制剂与酶的某些基团氢键结合D、抑制剂与酶的某些基团范德华力结合E、抑制剂与酶的某些基团共性结合
有关酶竞争性抑制剂特点错误的叙述是（）A、抑制剂与底物竞争酶分子中的底物结合B、抑制剂与底物结构相似C、抑制剂恒定时，增加底物浓度，能达到最大反应速度D、当抑制剂存在时，K值增大E、抑制剂与酶分子共价结合
当抑制剂能选择性地和不可逆地与酶的活性部位的残基结合，从而能帮助鉴别酶时，这类抑制剂就可以称为亲和标记试剂。已知TPCK是胰凝乳蛋白酶的亲和标记试剂，它通过使蛋白质His烷基化而使其失活。为胰蛋白酶设计一个类似TPCK的亲和标记试剂还可以用于什么蛋白质？
单选题酶抑制剂中不可逆抑制剂的作用原理是（）A抑制剂与酶的某些基团共价结合B抑制剂与酶的某些基团离子键结合C抑制剂与酶的某些基团氢键结合D抑制剂与酶的某些基团范德华力结合E抑制剂与酶的某些基团共性结合
单选题当有别构抑制剂存在时，别构酶：（）A不再遭受构象的变化B由于构象改变，催化反应的速度降低C由于底物和抑制剂之间竞争酶的活性部位，使催化反应的速度降低D由于变构抑制剂与酶的活性部位结合，使反应速度降低
填空题使用抑制剂时酶的抑制作用可分为可逆抑制与不可逆抑制，其中不可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以（）方式结合，又可分为（）和（），而可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以（）方式结合，又可分为（）、（）、和（）。
多选题非竞争性抑制是（）A抑制剂的结构与底物不类似B酶－底物－抑制剂复合物不能进一步释放产物C抑制剂与酶活性中心以外的部位可逆的结合D酶与底物的复合物还可与抑制剂结合E酶与抑制剂结合后，还可与底物结合